医薬品業界の“今”がわかる
国際医薬品情報
2010年11月22日〈通巻第926号〉
特集1「潮流 がんワクチン臨床試験の世界的な進捗状況 （下） ―DNAワクチン、 ベクターワクチン、 細胞ワクチンの開発動向―」 特集2「事業開発戦略を考える ―ライセンス対価はどのように算定するのか―」 ＜ヤマサキ ファーマ コンサルティング 代表取締役＞ 山崎 基寛
潮流
がんワクチン臨床試験の世界的な進捗状況 （下）
―DNAワクチン、 ベクターワクチン、 細胞ワクチンの開発動向―
事業開発戦略を考える
ライセンス対価はどのように算定するのか
＜ヤマサキ ファーマ コンサルティング 代表取締役＞ 山崎 基寛
薬業時事 ［908］
広域卸 4 社の決算からみえてくるもの
10年度第 2 四半期決算総論 （上）
個別事情で明暗が顕著に分かれた医療用大手・準大手の上半期決算
多様化する企業戦略と環境変動が影響
第 2 四半期決算分析
武田薬品工業／第一三共／アステラス製薬／エーザイ／田辺三菱製薬／大日本住友製薬／
塩野義製薬／小野薬品工業／参天製薬
新薬トレンド
鎮痛薬 （上）―非オピオイド鎮痛薬、 オピオイド鎮痛薬―
韓国医療制度改革 製薬会社にとって"ポジティブリスト"の持つ意味
＜サイモン・クチャー＆パートナースジャパン 代表取締役社長＞ イエンス・ミュラー
＜サイモン・クチャー＆パートナース コンサルタント＞ 池田 宙
これからの医薬品流通を考える
顧客形態の変化に対応するMS機能 ＜中小企業診断士＞ 平田 雄一郎
企業情報
武田薬品工業 前立腺がん治療薬TAK―700 のP3開始
アステラス製薬 米バイオ企業とDGF予防薬で契約
第一三共 ネキシウムのコ・プロ契約
エーザイ ●肥満症治療薬KES524 の申請取り下げ●国内で抗がん剤第 1 号製品の承認取得
大日本住友製薬 米でラツーダの販売許可取得
塩野義製薬 ●新規抗生物質をGSKと共同開発●原薬製造子会社を100％子会社化
大塚製薬 新型利尿剤サムスカの承認取得
杏林製薬 KRP―203 でノバルティスと新契約
日本化薬 韓国企業とバイオ後続品で提携
日本新薬 抗がん剤ビダーザが審議会通過
あすか製薬 販売提携の胃蠕動運動抑制剤が承認
グラクソ・スミスクライン 新薬 2 品目の製造販売承認を取得
ヤンセンファーマ 抗精神病薬インヴェガの承認取得
日本イーライリリー GLP―1 受容体作動薬の承認取得
World Wide View
行政関連情報
米国 ●バイオシミラー法実施に関する公開会議を開催●全米地域薬局協会が前GPhA理事長をスカウト●PhRMA、 中間選挙に
2500万ドル余を支出●ランバクシーの薬事規制問題の解決時期は不明／
EU 翻訳処理問題でEU単一特許交渉が停滞／
英国 ●製薬業界、 NICEの役割の再検討を要望●抗がん剤基金創設について意見聴取／
ドイツ 医薬品市場新秩序法案が下院を通過／
フランス 財政法案、 バイオ企業の賃金負担を大幅に引上げ／
世界 IFPMA会長にデヴィッド・ブレナン氏が就任
企業関連ニュース
グラクソ・スミスクライン ●希少疾病用薬戦略を明確化●ファブリー病治療薬の全世界での開発・商業化契約を締結●イタ
リアの慈善研究機関と希少病の遺伝子治療で共同開発契約
テバ 独メルクから婦人科用製品事業を買収
バイオジェン リストラ断行、 神経科学分野に集中
リリー ●ジェムザール特許訴訟で敗訴、 迫るGE薬発売●放射線造影剤企業Avidを買収
サノフィ・アベンティス ジェンザイムCEO宛に公開書簡
マーケティング関連情報
●米国の医師は欧州よりESAのバイオシミラーを好む：調査会社
●トップ10メディカルイノベーションを発表：米クリーブランドクリニック
●FDA、 コンサルタント会社との契約で批判受ける
新刊書を読む
完全な人間を目指さなくてもよい理由― 遺伝子操作とエンハンスメントの倫理―
マーケティングシェア・シリーズ第37弾 （2009年） 第 2 回
循環器官用薬 （その 1 ）：血圧降下剤
兜町便り
金融相場に欧州財政懸念、 中国規制強化で一服感―水準訂正で歴史的安値から回復し始めた中小型医薬品株―
現金卸情報＜第899回＞
医薬品現金卸市況＜11月― 2 ＞中堅企業調査3（鳥居薬品、富山化学、 科研製薬）
行政トピックス／余論
国内自給体制など協議へ：血漿分画製剤検討会 11月 8 日／●先進医療運用改善で未承認薬解決めざす●ヒュミラ、 ノボセブンなど 4 製品がDPC対象外に：中医協 11月10日／ 9 月分の価格妥結調査結果を発表：医政局経済課 11月12日
がんワクチン臨床試験の世界的な進捗状況 （下）
―DNAワクチン、 ベクターワクチン、 細胞ワクチンの開発動向―
事業開発戦略を考える
ライセンス対価はどのように算定するのか
＜ヤマサキ ファーマ コンサルティング 代表取締役＞ 山崎 基寛
薬業時事 ［908］
広域卸 4 社の決算からみえてくるもの
10年度第 2 四半期決算総論 （上）
個別事情で明暗が顕著に分かれた医療用大手・準大手の上半期決算
多様化する企業戦略と環境変動が影響
第 2 四半期決算分析
武田薬品工業／第一三共／アステラス製薬／エーザイ／田辺三菱製薬／大日本住友製薬／
塩野義製薬／小野薬品工業／参天製薬
新薬トレンド
鎮痛薬 （上）―非オピオイド鎮痛薬、 オピオイド鎮痛薬―
韓国医療制度改革 製薬会社にとって"ポジティブリスト"の持つ意味
＜サイモン・クチャー＆パートナースジャパン 代表取締役社長＞ イエンス・ミュラー
＜サイモン・クチャー＆パートナース コンサルタント＞ 池田 宙
これからの医薬品流通を考える
顧客形態の変化に対応するMS機能 ＜中小企業診断士＞ 平田 雄一郎
企業情報
武田薬品工業 前立腺がん治療薬TAK―700 のP3開始
アステラス製薬 米バイオ企業とDGF予防薬で契約
第一三共 ネキシウムのコ・プロ契約
エーザイ ●肥満症治療薬KES524 の申請取り下げ●国内で抗がん剤第 1 号製品の承認取得
大日本住友製薬 米でラツーダの販売許可取得
塩野義製薬 ●新規抗生物質をGSKと共同開発●原薬製造子会社を100％子会社化
大塚製薬 新型利尿剤サムスカの承認取得
杏林製薬 KRP―203 でノバルティスと新契約
日本化薬 韓国企業とバイオ後続品で提携
日本新薬 抗がん剤ビダーザが審議会通過
あすか製薬 販売提携の胃蠕動運動抑制剤が承認
グラクソ・スミスクライン 新薬 2 品目の製造販売承認を取得
ヤンセンファーマ 抗精神病薬インヴェガの承認取得
日本イーライリリー GLP―1 受容体作動薬の承認取得
World Wide View
行政関連情報
米国 ●バイオシミラー法実施に関する公開会議を開催●全米地域薬局協会が前GPhA理事長をスカウト●PhRMA、 中間選挙に
2500万ドル余を支出●ランバクシーの薬事規制問題の解決時期は不明／
EU 翻訳処理問題でEU単一特許交渉が停滞／
英国 ●製薬業界、 NICEの役割の再検討を要望●抗がん剤基金創設について意見聴取／
ドイツ 医薬品市場新秩序法案が下院を通過／
フランス 財政法案、 バイオ企業の賃金負担を大幅に引上げ／
世界 IFPMA会長にデヴィッド・ブレナン氏が就任
企業関連ニュース
グラクソ・スミスクライン ●希少疾病用薬戦略を明確化●ファブリー病治療薬の全世界での開発・商業化契約を締結●イタ
リアの慈善研究機関と希少病の遺伝子治療で共同開発契約
テバ 独メルクから婦人科用製品事業を買収
バイオジェン リストラ断行、 神経科学分野に集中
リリー ●ジェムザール特許訴訟で敗訴、 迫るGE薬発売●放射線造影剤企業Avidを買収
サノフィ・アベンティス ジェンザイムCEO宛に公開書簡
マーケティング関連情報
●米国の医師は欧州よりESAのバイオシミラーを好む：調査会社
●トップ10メディカルイノベーションを発表：米クリーブランドクリニック
●FDA、 コンサルタント会社との契約で批判受ける
新刊書を読む
完全な人間を目指さなくてもよい理由― 遺伝子操作とエンハンスメントの倫理―
マーケティングシェア・シリーズ第37弾 （2009年） 第 2 回
循環器官用薬 （その 1 ）：血圧降下剤
兜町便り
金融相場に欧州財政懸念、 中国規制強化で一服感―水準訂正で歴史的安値から回復し始めた中小型医薬品株―
現金卸情報＜第899回＞
医薬品現金卸市況＜11月― 2 ＞中堅企業調査3（鳥居薬品、富山化学、 科研製薬）
行政トピックス／余論
国内自給体制など協議へ：血漿分画製剤検討会 11月 8 日／●先進医療運用改善で未承認薬解決めざす●ヒュミラ、 ノボセブンなど 4 製品がDPC対象外に：中医協 11月10日／ 9 月分の価格妥結調査結果を発表：医政局経済課 11月12日
