薬業時事［929］　
真のグローバリゼーションに向けた戦略構築に期待

業界動向　
導入活動を活発に進める小野薬品工業
BMSの買収先企業で経営陣によるスピンアウト

潮流　
オーファンドラッグ国内開発促進の動き
―日薬連がオーファン開発の制度拡充を要望―

学会レポート　
第47回欧州糖尿病学会（EASD2011）が開催
―GLP-1アナログ、DPP-4阻害薬、SGLT2阻害薬、GPR作動薬の新規化合物の報告に注目―

医薬品流通の課題と将来　
MS機能における処方元医師への活動
＜中小企業診断士＞　平田　雄一郎

企業情報
武田薬品工業
●新作用機序の糖尿病治療薬で最終治験開始
●酸関連疾患治療薬の国内Ph3スタート

第一三共
中国でシロドシンの承認取得

アステラス製薬
●欧州で抗生物質ヴィバティブ承認
●インフルエンザワクチンの被験者接種完了

エーザイ
アリセプトが高度疾患で特許延長確定

田辺三菱製薬
●抗ウイルス剤テラビックの承認取得
●多発性硬化症治療薬で国内初の経口剤承認

栄研化学
アフリカ睡眠病遺伝子迅速検査法の治験開始

旭化成ファーマ
骨粗鬆症治療薬テリボンの承認取得

興和テバ
テバ社が興和テバを100％子会社化

ノバルティスファーマ
国内初のCAPS治療薬の承認取得

アストラゼネカ
乳がん治療フェソロデックス承認

東洋紡
TBIが米キャタレント社の細胞株作製技術を導入

興和
ナノキャリアとエピルビシンミセルで共同開発

メディシノバ
キッセイから資金調達でMN-221開発加速

海外行政関連情報（米国）　
ヘルスケア改革で米国医療はどう変わるか（13）
＜国際薬事リサーチャー＞　三枝　治

グローバリゼーション　
国際人になるための十戒
―第十二話　ヒト（他人）／部下を故意にあやめてはいけない―
＜東京大学　薬友会会長＞　小林　利彦

WorldWideView　
行政関連情報
米国
●GPhA新理事長にラルフ・ニース氏
●大統領、医療保障費3200億ドル削減を提案
●退役軍人省、アバスチンの適応外使用を停止

英国
ABPI理事長、PPRSの長所を強調

フランス
●薬剤安全性問題で批判されるセルヴィエ
●カルチャー・ショックを与える薬事制度改革法案

セルビア
シュタダが9700万ユーロの債権を減損処理

ロシア
2014年、テバはヤロスラブリ州に製薬工場を建設

企業関連ニュース
ドクターレディース
ロシア製薬企業を買収か

リリー
オープン・イノベーション活動を開始

メルク
J＆J社とのOTC薬合弁事業から撤退

マーケティング関連情報
●セレシオがメドコとの合弁事業から撤退
●後発品使用で10年間9310億ドルを節減：GPhA
●抗肥満薬市場、20年には26億ドルへ：米市場調査
●ロシュ、一部国立病院への医薬品供給を停止：財政危機のギリシャ

MR新時代への提言　
MR力を発揮するためのインフラ整備＜最終回＞
＜OBC研究所代表＞　小原　公一

薬剤　臨床現場評価リポート　Vol.9　
過敏性腸症候群
＜MedPeer　代表医師＞　石見　陽

マーケティングシェア・シリーズ第38弾（2010年）
第1回
薬効別市場動向：調査対象39薬効で薬価引き下げ7.3％を克服
―前年比1.3％増ながら12年連続プラス成長―

新刊書を読む　
医療ツーリズム
―大震災でどうなる日本式成長モデル―

兜町便り　
欧州物価上昇に依然として警戒続く世界経済
―高配当利回りで上昇した医薬品株は水準訂正続く―

現金卸情報＜第920回＞　　
医薬品現金卸市況＜10月-1＞GE製品調査（パリエット・タケプロン・オメプラール）

行政トピックス／セミナー便り／記者会見／余論　
●IL-17アプタマーの研究内容を発表　東大医科研：中村義一教授
●タキソールの適応追加など5成分9件の公知申請へ：未承認薬・適応外薬検討会議　9月15日
●診療報酬改定の基本方針策定に向けた議論開始：社保審医療保険部会・医療部会　9月16日、22日
●添付文書の法的位置付けでは議論並行線：改正検9月16日／次期薬価制度改革で新薬創出加算、後発品の薬価など検討項目を了承：中医協薬価専門部会　9月28日
●IBSの新たなGL作成に着手　兵庫医科大学：三輪洋人教授
●日本市場で2015年までに20位以内目指す　BMS：ランベルト・アンドレオッティCEO
●医薬品産業を国策で守るべきと強調　内閣官房医療イノベーション推進室：岡本光弘企画官