営業の生産性向上への課題　
製薬企業ビジネスモデルの変革（下）
―営業マーケティングモデルの革新―
＜ベイン・アンド・カンパニー・ジャパン　パートナー＞　矢吹　博隆

業界動向　
医薬品卸経営のこれから
―今から予想される2012年度の価格交渉の難航―

薬業時事［930］　
薬害における企業の責任ある行動とは

潮流　
分子標的薬とそのバイオマーカー診断法の一体化開発の必要性
―新規抗がん剤とコンパニオン診断法のFDA同時承認が続き、一体化開発はさらに加速―
＜国際開発薬事コンサルタント＞　羽石　達生

メガファーマの企業戦略を探る　
サノフィ
―2015年に向けた成長戦略―

医薬品流通の課題と将来　
巨大化した医薬分業マーケット
＜中小企業診断士＞　平田　雄一郎

企業戦略　
持田製薬
―中計目標達成はレクサプロ次第―

第2四半期決算分析　
久光製薬
―震災や競合品の影響からモーラステープ減収で減益―

企業情報
武田薬品工業
●高脂血症治療薬TAK-085の承認申請
●CHMPがイダービの承認を推奨
●ベルケイドの米国での適応追加申請を取り下げ
●不眠症治療薬の欧州での開発を中止

アステラス製薬
全世界でダレキサバンの開発中止

エーザイ／アボット・ジャパン
ヒュミラで関節損傷防止を追加申請

塩野義製薬
英国で産学連携プログラムを実施

小野薬品工業
●制吐剤プロイメンドの承認取得
●東大と創薬標的探索で共同研究契約
●独メルク社と2つのライセンス契約結ぶ

参天製薬
仏眼科薬企業のノバガリ・ファーマ買収

MeijiSeikaファルマ
韓国東亞製薬とバイオ後続品で提携

大塚製薬
ドライアイ治療薬ムコスタで承認

沢井製薬
関東工場敷地内に新工場を建設

日本イーライリリー
オランザピンの速効型筋注製剤申請

海外行政関連情報（欧州）　
EMA、バイオシミラーおよびインフルエンザワクチンのGLの改訂方針を発表

WorldWideView　
行政関連情報
米国
●FDA、Contrave治験での要件を明示
●アバスチンの乳がんへの保険適用を中止
●米韓自由貿易協定（FTA）法案を上程
●FDA、メルクのJuvisyncを承認

英国
NICE、トシリズマブの使用を暫定的に推奨

フランス
業界負担増にLEEM憤慨

ドイツ
IQWiGがAZ社のチカグレロルを評価

ポルトガル
病院が費用抑制のため新薬へのアクセスを阻止

スイス
ルセンティスの薬価を30％引き下げ

ロシア
ロシア連邦保健・社会開発省、必須医薬品プロジェクトの更新を発表

中国1-7月医薬品生産額は30％増加、原価も上昇

インド
GSK社ウィッティCEOが基調講演

企業関連ニュース
アストラゼネカ
●米国で400名を削減
●中国に総工費2億ドルの新工場建設

セレシオ
ブラジル卸オンコプロドの経営権を獲得

ノボ・ノルディスク
ビクトーザを中国市場に上市

バイエル
ネクサバール関連でオニキスと再合意

ファイザー
保険会社ヒューマナと高齢者医療の改善を追求

アムジェン
研究開発部門のリストラを検討中

ロシュ
C型肝炎治療薬開発企業Anadysを買収

マーケティング関連情報
●ビスホスホネートが20年まで主流も主力品特許切れで市場縮小：米調査
●インド政府、外資によるインド企業買収を審査

米国および欧州連合における新薬承認審査状況（2011年9月1日-9月30日）

新刊書を読む　
iPS細胞とはなにか
―万能細胞研究の現在―

調剤薬局の現況を探る（47）　
完全分業時代を迎えて
―「調剤ミスをなくす」を考える―
＜大田区薬剤師会・秋島薬局・大森会営薬局＞　登坂　紀一朗

科学と倫理と法　
積極目的規制は合憲となりやすい
＜医師・医博・法博＞　久　智行

マーケティングシェア・シリーズ第38弾（2010年）
第2回
循環器官用薬（その1）：血圧降下剤

兜町便り　
G20で欧州危機対策進み下落相場に一服感
―決算控え円高による下方修正を懸念する大手医薬品株―

現金卸情報＜第921回＞　　
医薬品現金卸市況＜10月-2＞GE製品調査（アクトス、デプロメール／ルボックス、ラジカット）

行政トピックス／記者会見／セミナー便り／余論　
●保険薬局による調剤ポイント付与サービスへの対応策を検討へ：中医協総会　10月12日
●日本で15年までに24億ユーロ目指す　バイエル：マライン・デッカーズ社長
●ガランタミンのAPL作用に期待　順天堂大学：服部信孝教授
●非専門医における吸入ステロイド薬の処方の低さを問題視　昭和大学医学部：足立満教授
●骨粗鬆症治療での長期間歇投与BP製剤の有効性強調　徳島大学：松本俊夫教授
●セミナー告知：日本医学ジャーナリスト協会　11月17日