薬業時事［934］　
次世代遺伝子解析装置をどのように使いこなすか

市場予測　
抗がん剤後発品、バイオシミラー市場の未来はバラ色か

企業戦略　
MSD
―信頼回復に向け「最も信頼されるヘルスケア企業へ」を明言―
大原薬品工業
―アドバンストGEとオーファン開発で競争市場での地位を確立―

第2四半期決算分析
テルモ／大正製薬ホールディングス／みらかホールディングス／沢井製薬／東和薬品／栄研化学／日本ケミファ／生化学工業／日本ケミカルリサーチ

医薬品流通の課題と将来　
平成23年9月薬価本調査より
＜中小企業診断士＞　平田　雄一郎

企業情報
武田薬品工業
●グローバルにワクチン事業を強化
●腎性貧治療血薬についてFDA委が承認推奨
●ADCETRISの臨床最新データ発表
●欧州で高血圧症治療薬Edarbiの販売許可

第一三共
リクシアナのPh3解析結果発表

エーザイ
●米研究子会社の新研究所稼働
●アリセプトのドライシロップ剤申請

塩野義製薬
●米地裁が後発品の仮差し止め請求承認
●米国子会社がメルクとバイオマーカー探索で契約

小野薬品工業
米レセプトス社と共同研究契約

持田製薬
米メルクに糖尿病治療薬候補をライセンス

ファイザー
エスタブリッシュ医薬品事業部門で20品目発売

グラクソ・スミスクライン
2品目で希少疾病用医薬品指定取得

ノバルティスファーマ
CAPS適応国内初取得のイラリス発売

ブリストル・マイヤーズ
パラプラチンの乳がんの追加承認取得

グローバリゼーション　
国際人になるための十戒
―第十五話　ウソをついてはいけない―
＜東京大学　薬友会会長＞　小林　利彦

WorldWideView　
行政関連情報
米国
●HHS長官、緊急避妊薬の全面的OTC薬化を阻止
●ヤンセンがドキシルの限定的出荷を再開
●SECがGSK社の子会社を訴追
●GPhA、後発品ユーザー・フィー法案を支持

EU
●EU単一特許制度の最終合意へ向けて前進
●来年から工場査察でEMAとFDAが協力
●EMA、ベン・ヴェニュー社製造品の回収を勧告

ドイツ
GBAがチカグレロルの最終評価を発表

ロシア
●必須医薬品リストが2カ月遅れで公表
●ロシア保健・社会開発省、希少疾病リスト作成プロジェクトを立ち上げ

中国
AZ社が中国後発品企業を買収

インド
新薬価政策、業界全体の税引き前利益を22％削減

企業関連ニュース
アストラゼネカ
●英医学研究評議会と本格的提携
●米国販売部門の1150名を削減

アボット
次世代AIMsをリアタと共同開発・商業化

デンドレオン
C型肝炎治療薬ロイヤリティー収入権を売却

マーケティング関連情報
●腎がん治療薬市場、10年-20年は年率3.7％成長へ
●患者登録でヘルスケアの価値向上示す：国際共同研究

米国および欧州連合における新薬承認審査状況（2011年11月1日-11月30日）

科学と倫理と法　
抗がん剤副作用救済制度を考える
―医療における「危険の引き受け」と「副作用の予見可能性」の狭間で―
＜医師・医博・法博＞　久　智行

薬局経営の明日を考える　
薬局経営を取り巻く環境変化と今後
―薬局経営に明日はあるか―
＜保険薬局マーケティング研究会＞　藤田　道男

新刊書を読む　
検証　医療産業イノベーション
―現場からの証言と提言―

薬剤　臨床現場評価リポート　Vol.11　
アレルギー性鼻炎治療薬
＜MedPeer　代表医師＞　石見　陽

マーケティングシェア・シリーズ第38弾（2010年）
第6回
外用剤：外用抗炎症剤

兜町便り　
金融緩和の余剰マネーも世界経済停滞で株式市場には還流せず
―株価下落で中小型医薬品株には特に個人投資家離れ続く―

現金卸情報＜第925回＞　　
医薬品現金卸市況＜12月-2＞大手企業調査(4)塩野義製薬、大塚製薬

行政トピックス／記者会見／余論　
●後発内用薬の薬価10品目超で0.6倍に：中医協薬価専門部会　12月2日
●診療報酬改定意見書を厚労相に提出：中医協総会　12月7日
●薬価改定とは別枠で長期収載品追加引き下げ：中医協薬価専門部会　12月7日
●3-5年でトップ10入り目指す　サンド：J・ジョージ グローバルヘッド