業界展望　
日本医薬品企業の現状と改革提言
＜ファーマ・マーケティング・コンサルタント＞　井上　良一

潮流　
欧米におけるCNSおよび抗腫瘍薬の承認トレンド（上）
―過去3年の承認トレンドと今後承認が期待される開発後期品目―
＜国際開発薬事コンサルタント＞　羽石　達生

薬業時事［923］
民間との棲み分け問われる医療イノベーション推進室

業界動向　
ファイザーがメロぺネムで後発品事業に本格参入
新薬創出加算の煽りで医薬品流通改善は後退

兼業決算分析　
日本化薬　
―抗がん剤GE薬伸長、契約一時金減少もあり大幅増益―

医薬品流通の課題と将来　
価格妥結状況調査結果を考える
＜中小企業診断士＞　平田　雄一郎

企業情報
武田薬品工業
欧州でリンパ腫治療薬申請

アステラス製薬
●ルボックスの販売をアボットに移管
●DPP-4阻害剤の知的財産等を譲渡
●過活動膀胱治療剤の承認取得

エーザイ
●欧州医薬品庁がE2007の申請受理
●カナダでてんかん治療薬バンゼル承認

大塚製薬
国際製薬団体連合会に新規加盟

田辺三菱製薬
●血漿分画事業の統合検討で赤十字と合意
●関節リウマチ治療薬シンポニーを共同販売

小野薬品工業
●エボテック社との創薬提携で成果
●冠動脈CT描出能改善剤の承認取得

協和発酵キリン
KW-3357の国内Ph3開始

ファイザー
●エスタブリッシュ事業で初の後発品
●リリカ国際共同治験結果発表

ノバルティスファーマ
●マッチングギフトで248万ドルを寄付
COPD治療薬オンブレスの承認取得

グラクソ・スミスクライン
ロタリックスの承認取得

バイエル薬品
滲出型加齢黄斑変性症治療薬の承認申請

アストラゼネカ
ネキシウムの承認取得

WorldWideView　
行政関連情報
米国
●12社のレボフロキサシンGE薬を承認
●GSK社、シドラ工場品質管理問題で州政府と和解
●前立腺がん治療ワクチンがメディケア保険償還へ
●薬剤処方データ買取りを規制する州法は憲法違反
●諮問委員会、アバスチンの乳がん適応削除を答申

EU
●動物試験削減のための専門家グループが初会合
●閣僚理事会、EU単一特許制度案を可決

フランス
仏制度改革、EU薬事制度へ影響を及ぼすか

世界
IFPMAにルンドベック、イノバティブ・ファーマ、大塚が加盟

中国
抗生物質の使用を制限

企業関連ニュース
ノボ・ノルディスク
デンマーク国内に新工場を建設

サノフィ
メドコと患者ケア改善のための包括契約を締結

バイオマリン・ファーマシューティカルズ
ファイザーのアイルランド工場を買収

ファイザー
難航するサンドウィッチ研究所跡地の入居者募集

マーケティング関連情報
●喘息薬1日1回投与剤は19年までに売上20億ドル以上に：米調査
●新規前立腺がん治療薬、ますます高価に：NYT紙報道

学会レポート　
薬剤耐性化問題から抗菌薬の適正使用を焦点に意見交換
―第59回日本化学療法学会総会―
抗うつ薬が効かない治療抵抗性のうつ病が増加
―第8回日本うつ病学会総会で指摘―

変化の時代への処方せん No.7 ＜最終回＞　　
正念場を迎えた保険薬局・薬剤師
―環境変化と意識のギャップ―
＜メディック代表取締役＞　水野　敦典

MR新時代への提言　
MR力を発揮するためのインフラ整備（7）
＜OBC研究所代表＞　小原　公一

薬価追補収載情報　
平成23年度6月　薬価基準追補収載
―総数105成分、330品目―

マーケティングシェア・シリーズ第37弾（2009年）
第16回
抗菌剤（その3）：経口用・注射用セフェム系抗生物質

兜町便り　
ギリシャ危機、米景気下振れ懸念回避で株価上昇へ
―ファイザーのGE薬本格参入で手掛け難くなるかGE薬関連―

現金卸情報＜第914回＞　　
医薬品現金卸市況＜7月-1＞外資企業調査（ファイザー）

新刊書を読む　
抗うつ薬の真実
―抗うつ薬を飲む人、出す人へのメッセージ―

行政トピックス／記者会見／余論　
●第三者監視機関、添付文書が薬事法改正のポイントか：改正検6月20日
●薬事相談の優先順位決める：薬事戦略懇談会6月22日
●グラニセトロンなど8成分が公知申請へ：未承認薬・適応外薬検討会議6月29日
●5年間で糖尿病領域11％、ワクチン領域10％の伸長を計画　サノフィ・アベンティス：ジェズ・モールディングCEO