潮流　
ダパグリフロジンにみるSGLT2阻害剤の課題
―FDA諮問委員会は承認勧告を否決―

市場予測　
抗凝固薬の市場分析
―プラザキサの登場と第Xa因子阻害薬へのインパクト―
＜アイディ医療企画　顧問研究員＞　永瀬　寿太郎

薬業時事［926］　
FDAの個別化医療へ向けた審査体制整備の動き

欧米製薬企業中間決算概況　
欧米大手製薬企業の11年上半期決算（1）

業界動向　
武田薬品が抗肥満薬の開発中止を決定
―米国の事業戦略の変更迫られる可能性―

医薬品流通の課題と将来　
消費税率引き上げ問題を考える
＜中小企業診断士＞　平田　雄一郎

卸　生き残りへの課題　
医療用医薬品卸にとって薬価差益とは何か（3）
＜日本医薬品流通ビジネスサイバー研究会　主幹＞　川口　秀祐

学会レポート　
今年上市された経口抗凝固薬の新薬も話題に
―3月開催予定が8月に延期された第75回日本循環器学会―

第2四半期兼業決算分析　
協和発酵キリン　
―医薬事業が好調、実質ベースで増収増益に―

企業情報
武田薬品工業
抗肥満薬の開発を中止

第一三共
メキシコで「ハイブリッドビジネス」

アステラス製薬
●免疫抑制剤で国内追加適応取得
●抗不整脈剤のライセンスをメルクに

エーザイ
●EMAがゾネグラン適応追加申請受理
●米でペランパネルの申請不受理

塩野義製薬
●中国製薬企業C＆Oを買収
●中核研究棟完成し研究拠点集約

参天製薬
インドに現地法人を設立

協和発酵キリン
KW-6500の国内承認を申請

あすか製薬
いわき工場復旧し8月より完全稼働

日本ケミファ
骨疾患治療薬NC-2300の開発中止

日本ケミカルリサーチ
メディパルホールディングスと提携

興和
ピタバスタチンがメキシコで許可

ヤクルト
プロアクタ社との契約内容を変更

海外行政関連情報（米国）　
ヘルスケア改革で米国医療はどう変わるか（11）
＜国際薬事リサーチャー＞　三枝　治

グローバリゼーション　
国際人になるための十戒
―第十話　素心（その3）―「余人を以って代えがたい」はない―
＜東京大学　薬友会会長＞　小林　利彦

WorldWideView　
行政関連情報
米国
●FDAが外国当局と共同で査察
●司法省、メルクへ罰則付召喚令状を送達

英国
英国NICE、多発性硬化症ジレニアの保険適応の不採用を提案

フランス
薬事制度改革法案を閣議決定

中国
●受託製造業者と貿易商社を対象に取締りを強化
●特許薬価格引下げ、多国籍企業に打撃

企業関連ニュース
メルク
印企業シアラム・インスティテュートと提携

ファイザー
カリフォルニア大学サンディエゴ校と提携

ズーリグ・ファーマ
ヘルスケア事業サポート・サービスを拡大

ランバクシー
米国のグロヴァースヴィル工場を閉鎖

マーケティング関連情報
●バイエル、ファイザーの動物薬部門を買収か：独週刊誌報道
●大半の専門医が腎細胞がんにスーテント、ネクサバールを処方：米調査会社
●HHS、フォレスト・ラボラトリーズの不適正マーケティングに幕引き
●英DOH、NICE、廃棄医薬品減少で運動を展開

米国および欧州連合における新薬承認審査状況（2011年7月1日-7月31日）

マーケティングシェア・シリーズ第37弾（2009年）
第20回
制がん剤：制がん剤、IFN製剤

兜町便り　
米国債格下げから世界的株安、円高で乱高下
―後発医薬品市場拡大停滞、東和、沢井の決算期待外れで急落―

現金卸情報＜第917回＞　　
医薬品現金卸市況＜8月-2＞GE企業調査（東和薬品）

新刊書を読む　
あなたの医療は安全か？
―異業種から学ぶリスクマネジメント―

行政トピックス／セミナー便り／余論　
●DPC対象病院の高額新薬取り扱いが緩和へ：中医協DPC評価分科会　8月1日
●6割の健保組合が後発品差額通知を実施：健保連後発医薬品使用促進アンケート調査結果
●中疾患活動性RA患者への生物学的製剤の投与を推奨　慶応義塾大学：竹内勤教授