潮流　
ビール卸業界への独禁法違反警告を他山の石に
―リベートを含んだ仕入価格を下回る価格での取引行為にメス―

特別座談会　
希少疾病医薬品開発における日本の課題を考える（2）
＜ノーベルファーマ代表取締役社長＞　塩村　仁
＜ジェンザイム・ジャパン代表取締役＞　中村　良和
＜東京大学　先端科学技術研究センター助教／NPO法人　知的財産研究推進機構　理事＞　西村　由希子
＜厚生労働省　健康局疾病対策課長＞　山本　尚子
＜ファーマ・マーケティング・コンサルタント＞　井上　良一

薬業時事［949］　
課題も多い抗がん剤副作用被害救済制度

業界動向　
注目すべきノバルティスの希少疾病薬を起点にした製品育成戦略
ヴィヴァス社の抗肥満薬Qsymiaが米国承認
米国で強まるトップPBMの市場支配力

第2四半期兼業決算分析　
協和発酵キリン
―化学品事業譲渡、英子会社連結で2ケタ減収減益―

焦点　
消費税率引き上げによる医薬品流通への影響

卸生き残りへの課題　
外資系医療用医薬品メーカー流通担当部門の憂鬱（2）
＜日本医薬品流通ビジネスサイバー研究会　主幹＞　川口　秀祐

学会レポート　
「2012年版ガイドライン」を解説、薬物療法でスタチンとエゼチミブ／EPA併用推奨
―第44回日本動脈硬化学会総会・学術集会―

＜新連載＞流通改善のロードマップ　
仕切価率と一次売差について考える
＜中小企業診断士＞　平田　雄一郎

企業情報
武田薬品工業
●悪性リンパ腫治療薬でCHMPが承認推奨
●AMG706のアジア臨床Ph3試験開始

エーザイ
●アルツハイマー型認知症治療薬E2609臨床結果発表
●ハラヴェンとカペシタビンの比較試験速報結果発表
●米ヴェラステム社と共同研究契約
●欧州でAMPA受容体拮抗剤の承認取得

大塚ホールディングス
●米ベンチャーと医薬品開発で提携
●大鵬薬品がスペインからアレルギー治療薬導入

大日本住友製薬
●LUNESTAの米独占期間延長承認
●米でアレルギー性鼻炎治療薬発売
●統合失調症治療用テープ製剤のPh2開始
●がん幹細胞標的治療薬BBI608でSPAの承認取得

塩野義製薬
●ドルテグラビルのPh3結果発表
●欧州で初めての開発拠点を開設
●ロイヤリティー支払い求め米社提訴

日本化薬
新規高分子ミセル化抗がん剤のPh3開始

中外製薬
新規骨粗鬆症治療薬の製造販売承認申請

ファイザー／ブリストル・マイヤーズ
B型慢性肝炎啓発で提携

グローバリゼーション　
国際人になるためのInsightTrack
―第二話　天とは何か―
＜東京大学　薬友会会長＞　小林　利彦

WorldWideView　
行政関連情報
米国
4700万人の女性に予防サービスを保険給付

EU
欧州委員会、ルンドベックへ異議告知書を送達

英国
薬価制度改革交渉が9月からスタート

インド
ベネズエラとの2国間協力関係を拡大

韓国
「レミケード」のバイオシミラーを承認

企業関連ニュース
ファイザー
●リリカ特許侵害訴訟で勝訴
●英サンドウィッチR＆Dセンター売却先が決定

アストラゼネカ
デヴィッド・ブレナン前CEOへ高額の退職金

デンドレオン
工場閉鎖・600名削減のリストラ計画を発表

マーケティング関連情報
●中国NSCLC治療薬市場、2016年には8億ドル以上に
●インド・ルピン、米市場で企業・ブランド品買収の機会狙う

新刊書を読む　
次世代医療への道―ITで実現するヘルスケア革命―

マーケティングシェア・シリーズ第38弾（2010年）
第21回
造影剤：造影剤

薬剤　臨床現場評価リポート　
Vol.18　腎性貧血治療薬
＜MedPeer　代表医師＞　石見　陽

兜町便り　
スペイン危機や新興国市場成長鈍化で株価下落
―医薬品株は相対的に堅調であったが利食い圏入りへ―

現金卸情報＜第940回＞　　
医薬品現金卸市況＜8月-1＞薬効別調査（1）血圧降下剤

行政トピックス／医療トピックス／セミナー便り／記者会見／余論　
「制度の基本的な考え方」を了承：中医協費用対効果評価専門部会　7月18日／8件の適応外薬等に医療上の必要性認める：未承認薬・適応外薬検討会議　7月30日／医療機関の後発品使用に数値目標提案を検討：全国健康保険協会運営委員会　7月23日／このままでは国内血液事業は破綻―EFPIAJapan：血液製剤タスクフォース宮川真琴リーダー―／インスリン治療への変更のタイミングに難しさ―天理よろづ相談所病院：石井均副院長―／毎年、新製品・適応拡大を申請へ―中外製薬：田中裕常務執行役員―／院外処方の診療所6割が一般名処方加算を算定―日本医師会：2012年度診療報酬改定で調査結果発表―