インタビュー
改定により数千億円の国民負担が減ることを考量すべきである
＜財務省 主計局 主計官＞ 新川 浩嗣

新連載：売上予測および事業性評価モデル
医薬品企業の社内プロジェクトはいかに評価を行うべきか
＜アイディ医療企画＞ 永瀬 寿太郎

薬業時事［995］
日本の承認審査制度にイノベーション時代は来るか

業界動向
13年度は薬価差縮小、卸の粗利益率は改善
―第21回流改懇が１年ぶりに開催―

CASE-J試験、第三者機関はデータ改ざんなしと結論
―武田薬品のスポンサーとしての関与が明らかに―

東大病院、SIGN研究以外にも臨床研究５件で重大な過失
―ブリストル社も臨床研究に不適切な関与が判明―

アッヴィがシャイアーに300億ポンドで新たな買収提案
―3度の買収提案拒否を受け、提示金額はさらに上昇―

特別レポート
面分業薬局をふるいにかける基準調剤加算の要件見直し
―地域包括ケアへの政策誘導は調剤再編の狼煙か―

特別インタビュー
セコムの足回りを医療と介護で活用したい
＜セコム医療システム 常務取締役 在宅ヘルスケア本部長＞　西川　勝利

13年度調剤薬局決算総論
増収増益基調に回復も、薬価差益圧縮で今後に不安
―14年度に懸念される調剤報酬改定の影響―

調剤薬局決算分析
アインファーマシーズ／日本調剤／総合メディカル／クオール／メディカルシステムネットワーク

学会レポート
第50回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会
―大規模なフェーズ1試験が目立ったPD-1／PD-L1阻害剤―

SPECIAL ISSUE
薬価の毎年改定案と今後の展望
＜参議院議員政策担当秘書＞　岡田　裕二

流通ウォッチング
医薬品物流センターにロボットの時代
＜矢野経済研究所　主席研究員＞　遠藤　邦夫

これからのMRを考える
木（医師）を見て森（施設・地域）を見ず
＜中小企業診断士＞　平田　雄一郎

企業情報
武田薬品工業
●Affymax社とのOMONTYSの契約解消
●大うつ病治療薬Brintellixの試験結果発表
●前立腺がん治療薬TAK-700の開発中止

大塚製薬
レボカルニチン新剤形の承認取得

アステラス製薬
シムジアの効能・効果の追加を申請

エーザイ
レンバチニブを日本で申請

協和発酵キリン
●KRN23のくる病対象のPh1／2結果発表
●欧州でKHK6640のアルツハイマー病のPh1

久光製薬／協和発酵キリン
フェントステープで慢性疼痛の効能追加

小野薬品工業
独メルクとONO-4641の契約解消

日本新薬
●NS-304の国外Ph3試験結果を発表
●トラマドール1日1回製剤の承認を申請

帝人ファーマ
●外科手術用シート状接着剤KTF-374開発へ
●シグマタウ社からADA欠損症治療剤を導入

沢井製薬
米子会社がFDAに後発品を申請

サノフィ
BioSerenTach社と糖尿病領域で提携

World Wide View
行政関連情報
米国
●ノバルティスのインフル・ワクチン工場を認可
●ソバルディ薬価に関する聴聞会開催を要求
●FDA、GSKのワクチン工場へ警告状を発出
●FDA、ディオバンの後発品を初承認

EU
セルヴィエとテバに罰金？

フランス
アバスチンの適応外使用に保険適用

インド
●必須医薬品リストを拡大か
●印製薬企業グループが反撃キャンペーンを開始

中国
一連のGSK事件で新たな事実発覚

企業関連ニュース
アボット
ロシア企業ヴェロファームを買収

ヴァレアント
アラガン取締役会がヴァレアント買収提案を拒否

ロシュ
セラゴン・ファーマシューティカルズを買収

マーケティング関連情報
2013年抗がん剤トップ10概説

新薬承認審査情報
医薬品第二部会／6月26日
ブリストルのIFNフリー薬、小野の抗PD-１抗体を世界初承認

後発品収載情報　2014年6月
125成分240規格454品目を薬価収載
―ディオバン、ブロプレスに初参入―

マーケティングシェア・シリーズ第40弾（2012年）
第20回
がん化学療法補助剤：白血球減少症治療剤、制吐剤

兜町便り
米国は史上最高値を更新したが過熱感なく、日本も材料株物色続く
―医薬品株は中小型、バイオベンチャーで高値更新続く、日本新薬が急騰―

現金卸情報＜第986回＞
医薬品現金卸市況＜7月-1＞後発品メーカー調査（6）ニプロ

セミナー便り
エフィエントの効果発現の早さを高評価―東邦大学医療センター大橋病院：中村正人教授―／RA治療薬ゼルヤンツ、経口剤のメリットに期待―産業医科大学：田中良哉教授―