医薬品業界の“今”がわかる
国際医薬品情報
2017年12月25日〈通巻第1096号〉
地域医療新時代・特別インタビュー 「切れ目のない医療・介護体制の構築を目指す」 <一般社団法人 尾三会 藤田保健衛生大学病院 病院長> 湯澤 由紀夫 特別インタビュー 新薬創出加算の維持が日本の医薬品アクセスを支えている <EFPIA Japan会長> オーレ ムルスコウ ベック
地域医療新時代・特別インタビュー
「切れ目のない医療・介護体制の構築を目指す」
<一般社団法人 尾三会 藤田保健衛生大学病院 病院長> 湯澤 由紀夫
特別インタビュー
新薬創出加算の維持が日本の医薬品アクセスを支えている
<欧州製薬団体連合会(EFPIA Japan)会長> オーレ ムルスコウ ベック
薬業時事〔1078〕
がんパネル検査保険適用の時代へ
行政トピックス
●抜本改革案、新創加算適用基準に見直し入る
―修正案でようやく一矢報いた製薬業界―
●不祥事続発で厳しい調剤報酬改定
業界動向
第26回流改懇、流通改善GL案示される
―ついに国主導で動き出し流通改善は最終段階へ―
潮流
次世代がん免疫療法として注目されるネオアンチゲン
―次なる課題は固形がんに対する治療法の強化―
世界の趨勢
医薬分野の知的財産に関する動向と留意点(第6回)
企業情報
武田薬品工業
東京本社ビルを高島屋に売却
アステラス製薬
●米マイトブリッジ社を完全子会社化
●コメ型ワクチン、生産体制確立に向けた共同研究開始
●ギルテリチニブ、未治療AML対象の第1相で良好な結果
第一三共
●血栓溶解剤TS23(DS?9231)の開発中止
●エドキサバン、がん合併のVTE患者に対する試験結果公表
エーザイ
レンビマ、台湾で肝細胞がんへの適応追加を申請
中外製薬
エミシズマブ、4週1回投与第3相の中間解析で良好な結果
田辺三菱製薬
ALSなど神経変性疾患に対する抗体薬で共同研究契約
大日本住友製薬/DSファーマ
アバプロのAGを発売
塩野義製薬
デジタル変革に向けて、アクセンチュアと提携
小野薬品工業
●カナダのサイクルニウム社と中分子薬創出で提携
●EP4受容体選択的拮抗薬でBMSとライセンス契約
持田製薬/三洋化成工業/日水製薬
カルプロテクチン簡易診断薬の国内販売権を取得
明治ホールディングス
化血研の連結子会社化を発表
サノフィ
関節リウマチ治療薬ケブザラ、旭化成ファーマが販売
海外情報
米国
●16年の処方薬支出は1.3%増
●PhRMAがカリフォルニア州法SB17に挑戦
●FDA、「ヒューマログ」の後続製品を承認
英国
●GSK、EU離脱後の産業戦略に協賛
●サノビオン子会社がABPIコードに違反
フィリピン
サノフィのデング熱ワクチンの接種を停止
バイエル
医薬品事業部門内の各領域のR&D部門をすべて統合
ギリアド・サイエンシズ
CAR-T関連でセル・デザイン・ラブズを買収
ノバルティス
CAR-T療法キムリアのピボタルJULIET試験結果報告
テバ
1万4000人削減のリストラ計画を発表
マーケティング関連情報
●ユナイテッドヘルスが医師グループを買収
●ヒューマナ 服薬管理アプリを加入者に提供
●2017年のがん免疫療法の臨床開発品目は約940件
●米国市場にバイアグラのジェネリック品が登場
米国および欧州連合における新薬承認審査状況(2017年11月1日-11月30日)
マーケティングシェア・シリーズ第44弾(2016年)
第8回
中枢神経系用薬(その3):抗不安剤、統合失調症治療剤、抗うつ剤
薬剤臨床現場評価リポートVol.82
眼科アレルギー疾患
<MedPeer代表・医師> 石見 陽
新薬承認審査情報
デュピクセント、テセントリク、リムパーザが来年4月薬価収載へ
コラム・グローバリゼーションの向きが変わる
―第二十話:新世界に七色の虹を―
記者会見/セミナー便り
●がん領域に再参入「来年国内で開発に着手」
―グラクソ・スミスクライン:菊池加奈子社長―
●中期経営計画発表「5年以内に2製品出す」
―GHITファンド:BTスリングスビーCEO―
●ピロリ除菌は不利益も知ったうえで行うべき
―国立がん研究センター社会と健康研究センター:津金昌一郎センター長―
●「臨床研究モニタリング」と「再生医療臨床試験」の新展開
―第38回日本臨床薬理学会学術総会―