潮流
腸内細菌由来の治療薬開発を巡る最近の動向
―国内16社が参加し「マイクロバイオームコンソーシアム」が発足―

現地レポート
BIO-Europe Spring 2017（前編）
―バイオテック産業激動の2016年の総括と今後の見通し―

薬業時事〔1062〕
論文数減少に抱く日本の科学技術力への憂慮

市場展望
生物学的製剤市場2016
―ブロックバスターにみる世界の趨勢―

【コラム】皆醒独酔
忖度の風景
堤　修三

2018年度の制度改革の行方
かかりつけ医の議論が本格化
中小企業診断士　平田　雄一郎

医薬品流通　言わぬが花　坂の下の霧
日本医薬品流通ビジネスサイバー研究会　川口　秀祐

決算分析（連結）
久光製薬
モーラステープ処方制限響き減収、営業減益

企業戦略
●久光製薬
新中計、サロンパス倍増で国内医療用の不振をカバーへ
●持田製薬
開発品導入活発もマイルストーン支払い増加の見通し
●バイエル薬品
MRサポートにAIを試行的導入　デジタル改革を推進

企業情報
武田薬品工業
アクトスなど７製品を武田テバ薬品に追加移管

アステラス製薬
ベルギーのオゲダ社を買収

第一三共
米国包装工場を売却

エーザイ／Meiji Seika ファルマ
Meijiの新規パーキンソン病薬、独占的販売権獲得

EAファーマ
新規IBD治療薬候補を導入

大日本住友製薬
ダソトラリン、小児ADHDで主要評価項目達成

キョーリン製薬ホールディングス
米メルクのOAB治療剤、ライセンス対象地域を拡大

日本新薬
血液がん領域で２剤のライセンス契約

日本化薬
ハーセプチンBSを承認申請、国内初

海外情報
米国
●18年度メディケア・パートD償還方針を発表
●FDA、23andMe社の遺伝子検査キットのDTC販売を認可
●マリンクロットがPhRMAを退会
●エクスチェンジ市場安定化の最終規則を告示
●FDAがバリシチニブに審査完了通知を発出

アムジェン
リストラで約500人をレイオフ

ロシュ
FDA、多発性硬化症治療薬オクレリズマブを承認

テバ
中国原薬工場に関するFDA警告状を受理

シュタダ
ベインとシンヴェンの買収申込みを受入れ

ノバルティス
ジレニア特許訴訟で敗訴

アボット
アリーア買収で再合意

マーケティング関連情報
●PhRMAが薬剤費節減分共有キャンペーンを開始
●米国卸マッケソン、IT企業とJVで情報サービス拡大
●保険会社トップは、ユナイテッドヘルスグループ：米専門誌

米国および欧州連合における新薬承認審査状況（2017年３月１日-３月31日）

マーケティングシェア・シリーズ第43弾（2015年）
第16回
認知症治療剤／脳循環代謝改善剤

薬剤臨床現場評価リポートVol.74
アレルギー性鼻炎
＜MedPeer代表・医師＞　石見　陽

グローバリゼーション
グローバリゼーションの向きが変わる
―第四話：脱EU、英国テリーザ・メイ首相バズーカ発射―
素心コンサルティング代表　小林　利彦

セミナー便り
日本における費用対効果評価の導入で製薬企業に提言
―新潟医療福祉大学 医療経済・QOLセンター第４回セミナー―

行政トピックス／記者会見／セミナー便り
原価計算方式の正確性向上で議論―中医協薬価専門部会：４月12日―／キイトルーダ上市で「業績、ポジティブに」―MSD：ウェストハイゼン社長―／21年の国内稼働CMR数は「6000人以上」―日本CSO協会：清水昇会長―／乾癬治療の生物製剤、幅広い効果ではヒュミラに分―東大大学院皮膚科学：佐藤伸一教授―／「LDL?Cは低いほどよいを証明」―日本大学循環器内科学：平山篤志教授―／ゴーシェ病「その病気を疑うまでに時間がかかる」―東京慈恵医大小児科学講座：井田博幸教授―／天然物創薬におけるアジアの有利性を確認―第６回アジア製薬団体連携会議―