世界製薬企業18年決算速報（１）
米国大手企業８社の決算概況
―７社が増収、税制改正の影響一巡で純利益正常化―

業界動向
FDA、ARBへの不純物混入問題で最新状況を報告
―国内では新たにファイザーが当該品を自主回収―

薬業時事〔1106〕
地域医療連携法人で見えてきた課題

流通最前線
ノボの流通チャネル絞り込みに伴う諸問題
サプライチェーン　ロジスティクス研究会　代表　保高　英児

決算分析
大塚ホールディングス／協和発酵キリン／鳥居薬品

米国製薬企業10?12月期決算概況（１）
J＆J、ファイザー、メルク、アッヴィ、リリー、BMS

検証　武田薬品の研究開発の生産性は高まるのか（上）
―過去10年の失敗から見えてくるもの―

世界の趨勢
医薬分野の知的財産に関する動向と留意点（第11回）
知的財産戦略ネットワーク　アドバイザー　宇佐見　弘文

企業情報
大塚HD
レキサルティ、双極性障害１型の第3相で主要評価項目未達

アステラス製薬
イクスタンジ、ARCHES試験の結果詳細を発表

エーザイ
フィコンパ、欧州で小児への適応拡大申請

EAファーマ
ドクター・ファルク社から新規肝疾患治療薬ノルウルソを導入

大日本住友製薬
●認知症の行動・心理症状の緩和に向けた医療機器で共同研究
●ロナセンAGの承認取得

田辺三菱製薬
固形がん対象の抗c-MET抗体のADC、米国第１相開始へ

小野薬品／生化学工業
ONO-5704／SI-613の国内第３相膝検証的試験で成功

鳥居薬品
●希望退職者を募集、抗HIV薬６製品の返還で
●注射用フサンを日医工に承継

MSD
キイトルーダ+インライタ、腎細胞がん1次治療で国内承認申請

セルシード
食道再生上皮シートの国内第3相試験で主要評価項目未達

ファンヘップ
塩野義製薬と共同研究、疼痛領域の抗体誘導ペプチドで

東京大学／AMED
がん治療用ヘルペスウイルスG47△、国内承認申請へ

World Wide View
米国
●アザールHHS長官、HIV流行終結計画を発表
●日本をスペシャル301条「優先国」に指定か？
●FDA、AD治療うたう違法製品販売業者を警告
●FDA長官、大手卸マッケソンを叱責
●下院委員会がARBに関する件でFDAに照会

アラガン
ボトックス競合品輸入阻止のためにUSITCに提訴

GSK／独メルク
新規がん免疫療法M7824の共同開発・共同販売契約締結

アストラゼネカ
次世代RSV予防薬MEDI8897がBT指定

ギリアド・サイエンシズ
NASHに起因する代償性肝硬変の第３相試験に失敗

イメリス・タルク・アメリカ
タルク訴訟、原料供給会社が破産法第11章申請

マーケティング関連情報
●エクスプレス・スクリプツが18年実績を報告
●J＆JがイグザレルトDTC広告に薬価情報を挿入
●プラルエントのリスト・プライスを60％引き下げ
●マイランがアドヴェア後発品を70％引きで発売
●米卸トップ３の概況を解説：調査会社

新刊書を読む
地域包括ケアと医療・ソーシャルワーク

マーケティングシェア・シリーズ第45弾（2017）
第７回
中枢神経系用薬（その１）：抗炎症剤／抗リウマチ剤

薬剤臨床現場評価リポートVol.95
糖尿病性末梢神経障害
＜MedPeer代表・医師＞　石見　陽

変化する医療と患者の価値
第17回　平成30年改訂GLの法的曖昧さの解明
弁護士（薬学博士）三輪　亮寿

セミナー便り／記者会見／行政トピックス
ビジンプロ「第１世代に優位性を示した」
―近大医学部：中川和彦教授―

「18年の薬価改定を是正する年」
―PhRMA在日執行委員会：パトリック・ジョンソン委員長―

特定臨床研究結果の薬事承認申請への活用が論点に
―厚生科学審議会臨床研究部会：２月15日―