医薬品業界の“今”がわかる
国際医薬品情報
2020年３月23日〈通巻第1150号〉
業界動向 日本企業も動き始めた新型コロナのワクチン開発 ―課題は数千万ドーズの量的な生産技術の確立か― 国内GP市場で始まる慢性心不全治療薬競争 ―ノバルティスがARNIで大塚製薬と販売提携―
業界動向
日本企業も動き始めた新型コロナのワクチン開発
―課題は数千万ドーズの量的な生産技術の確立か―
国内GP市場で始まる慢性心不全治療薬競争
―ノバルティスがARNIで大塚製薬と販売提携―
薬業時事〔1132〕
有事における卸間の物流協業体制を
世界製薬企業19年決算速報（３）
欧米主要企業６社の決算概況
―好調なバイオ系企業、苦戦するGE系企業―
企業情報
武田薬品
●新規ALK阻害剤ブリガチニブを国内承認申請
●てんかん治療薬ミダゾラムを国内承認申請、初の非静脈ルート
●COVID-19治療薬として高免疫グロブリン製剤の開発開始
●第３相TOURMALINE-MM２試験の結果公表、主要評価項目未達
JCRファーマ
技術供与先の大日本住友が開発マイルストーンを達成、契約金収入計上へ
小野薬品工業
BRAF阻害剤ビラフトビ、MEK阻害剤メクトビ、セツキシマブ含む3剤併用療法で新規効能追加を申請
塩野義製薬
米Tetraとの合併視野に提携強化、認知機能改善薬の開発で
参天製薬
滲出型加齢黄斑変性治療薬DE-122の開発を中止
帝人ファーマ
シクレソニド吸入用製剤の供給を確保、COVID-19の臨床研究で
World Wide View
米国
●サンド、１億9500万ドルの罰金支払いに同意
●FDA、再発難治性多発性骨髄腫に対してSarclisaを承認
●モデルナのmRNA-1273ワクチンの治験を開始
●米医療保険団体、COVID-19対応について声明
●大統領、新型コロナウイルス対策法案に署名
●FDA、COVID-19を理由に海外査察を一時中止
●ロシュの診断テストを24時間内に緊急使用承認
●サーモ・フィッシャーの診断キットを緊急使用承認
インド
26品目の原薬と製剤の輸出を制限
バイオヘブン
FDAが片頭痛急性期治療薬NURTECを承認
MSD
キイトルーダが古典的ホジキンリンパ腫でPFS達成
イーライリリー
自社製品の安定供給を強調
アッヴィ
欧州委員会からアラガン買収に関する認可を取得
イノビオ・ファーマシューティカルズ
遺伝子配列情報取得後３時間で新ワクチンを設計
アルナイラム・ファーマシューティカルズ
COVID-19治療薬をヴァールと共同開発
アストラゼネカ
イミフィンジが膀胱がん初回治療の第３相でOS未達
ヴァール・バイオテクノロジー
COVID-19治療抗体の生産でバイオジェンと仮合意
アブセレラ
COVID-19治療用抗体の開発でリリーと提携
マーケティング関連情報
●シグナ、新型コロナウイルス感染症検査の患者負担を免除
●アメリソース、がん医療ネットワークと協力関係強化
●アメリソース子会社薬局 PrEP投与でHHSに協力
●HDA、FDAの医薬品輸入提案に反対を表明
●UH COVID-19で加入者支援サービスを強化
薬事キーワード覚書
伝染病予防法から感染症法へ
中村 陽子
行政トピックス
新型コロナ対策で、オンライン診療巡り議論
―厚労省オンライン診療検討会：３月11日―
薬剤自己負担引き上げ論議は依然として平行線
―社会保障審議会医療保険部会：３月12日―
薬価基準改定
●2020年度薬価改定の特徴と注目点
●薬効別引き下げ率の推移
（１）マーケティングシェア・シリーズ42薬効
（２）その他売上げ規模の大きいおよび注目の主な製品
●2020年度薬価改定の主要企業影響度
総点検 2020年度診療報酬改定
Part１ 働き方改革／総論
Part２ 働き方改革／各論
Part３ 外来医療／機能強化加算の見直し等
Part４ 入院医療／急性期、地域包括ケア
Part５ 調剤報酬改定
