医薬品業界の“今”がわかる
国際医薬品情報
2023年11月27日号＜通巻第1238号＞
定期購読料金
６カ月 （12冊）58,100円
１年（24冊）111,100円
【雑誌、PDF、雑誌＋PDFの３形態で販売中】
■薬業時事〔1220〕
生成AIの組織運営への利活用は進んでいるか
■業界動向
■業界動向
大手および中堅企業でも加速する早期退職プログラム
■国立病院機構入札の実態
国立病院機構本部医薬品共同入札―最近の実態
■開発トレンド
■ トップインタビュー
「後発品の終売で供給量を増やさなければならない長期収載品は多数ある」
＜LTLファーマ 代表取締役社長＞伊藤 哲郎■国立病院機構入札の実態
国立病院機構本部医薬品共同入札―最近の実態
■開発トレンド
mRNA医薬開発の最新動向14
■海外マーケティング関連情報（米国）
■海外マーケティング関連情報（米国）
エクスプレス・スクリプツが償還モデルを簡明化
■SPECIAL ISSUE
メディケア薬価交渉制度と製薬企業への影響
＜京都橘大学 教授＞高山 一夫
■診療報酬みどころ
＜京都橘大学 教授＞高山 一夫
■診療報酬みどころ
地域医療体制確保加算や外来管理加算の廃止を巡り意見対立
■NDBデータによる市場分析
■NDBデータによる市場分析
第14回 腎尿路生殖器系疾患治療薬
■企業情報
●武田薬品工業
フルキンチニブ、米国で転移性大腸がんの承認取得
●大塚製薬
認知症診療支援の神経心理検査用プログラム承認取得
ループス腎炎治療薬ボクロスポリンを承認申請
●アステラス製薬
C５阻害剤、地図状萎縮を伴うAMD第３相で好結果
米プロペラ社を買収し前立腺がん治療薬候補獲得
●第一三共
ヴァンフリタ、欧州で承認取得
●中外製薬／チェプラファーム
抗悪性腫瘍剤ゼローダの事業譲渡
●中外製薬
ネモリズマブ、結節性痒疹第３相で好結果
●住友ファーマ
抗がん剤２候補の有望な臨床データ発表
●田辺三菱製薬
神経精神疾患治療薬候補をオランダ企業に導出
●塩野義製薬
J.P.モルガンLSPCへの出資契約締結
●CSLベーリング
希少・難治性疾患の医薬品配送サービスを全国本格始動
●NANO MRNA／花王
mRNA医薬品創薬に向けた包括共同研究契約締結
●味の素
米CDMOを８２８億円で買収し遺伝子治療本格参入
●富士フイルム富山化学
次世代型薬剤識別システムを来年１月発売
／ほか１４本
フルキンチニブ、米国で転移性大腸がんの承認取得
●大塚製薬
認知症診療支援の神経心理検査用プログラム承認取得
ループス腎炎治療薬ボクロスポリンを承認申請
●アステラス製薬
C５阻害剤、地図状萎縮を伴うAMD第３相で好結果
米プロペラ社を買収し前立腺がん治療薬候補獲得
●第一三共
ヴァンフリタ、欧州で承認取得
●中外製薬／チェプラファーム
抗悪性腫瘍剤ゼローダの事業譲渡
●中外製薬
ネモリズマブ、結節性痒疹第３相で好結果
●住友ファーマ
抗がん剤２候補の有望な臨床データ発表
●田辺三菱製薬
神経精神疾患治療薬候補をオランダ企業に導出
●塩野義製薬
J.P.モルガンLSPCへの出資契約締結
●CSLベーリング
希少・難治性疾患の医薬品配送サービスを全国本格始動
●NANO MRNA／花王
mRNA医薬品創薬に向けた包括共同研究契約締結
●味の素
米CDMOを８２８億円で買収し遺伝子治療本格参入
●富士フイルム富山化学
次世代型薬剤識別システムを来年１月発売
／ほか１４本
■World Wide View
■行政関連情報
ACA法制定以後の雇用者提供医療保険の状況
FDA:ステラーラの互換性ある初のBSを承認
FDA:リリーのチルゼパチドを肥満症薬として承認
／ほか
■企業関連ニュース
■独メルク
ハンルイ社と戦略的提携でオンコロジー強化
■イーライリリー
レットヴィモがNSCLCとMTCの第３相で好結果
ビーム社と提携し一塩基編集プログラムを獲得
■ノバルティス
アトラセンタンがIgAN第３相中間解析で好結果
■ブルーバード・バイオ
PRVを１億３００万ドルで売却する予約を取り付け
■GSK
CHB治療で新規siRNAのライセンス取得
■ギリアド・サイエンシズ
がんの細胞療法開発でEpicBioと提携
■アストラゼネカ
遺伝子治療製品群強化に向け仏企業と投資契約
中国企業の新規GLP-1RAのライセンス取得
■バイエル
リカージョンとの共同研究の焦点をがん領域にシフト
／ほか３本
■新規薬価収載／１１月１５日
抗HER２療法配合剤、抗肥満薬など１３成分を了承
―ウゴービのピーク時予測患者数は１０万人―
■行政トピックス／セミナー便り
総合経済対策が医療系スタートアップ支援を明記―臨時閣議決定：１１月２日―
調査中間報告に基づき早期導入施策を論議―中医協：１１月１０日―
GMP査察能力の地域格差解消を論議―創薬力強化・安定供給のための薬事規制検討会：１１月１５日―
認知症早期DCTは日本の治験競争力維持に重要―東京都健康長寿医療センター：岩田淳副院長―
■行政関連情報
＜北米＞米国
FDA：バビースモをRVO治療で承認ACA法制定以後の雇用者提供医療保険の状況
FDA:ステラーラの互換性ある初のBSを承認
FDA:リリーのチルゼパチドを肥満症薬として承認
／ほか
■企業関連ニュース
■独メルク
ハンルイ社と戦略的提携でオンコロジー強化
■イーライリリー
レットヴィモがNSCLCとMTCの第３相で好結果
ビーム社と提携し一塩基編集プログラムを獲得
■ノバルティス
アトラセンタンがIgAN第３相中間解析で好結果
■ブルーバード・バイオ
PRVを１億３００万ドルで売却する予約を取り付け
■GSK
CHB治療で新規siRNAのライセンス取得
■ギリアド・サイエンシズ
がんの細胞療法開発でEpicBioと提携
■アストラゼネカ
遺伝子治療製品群強化に向け仏企業と投資契約
中国企業の新規GLP-1RAのライセンス取得
■バイエル
リカージョンとの共同研究の焦点をがん領域にシフト
／ほか３本
■新規薬価収載／１１月１５日
抗HER２療法配合剤、抗肥満薬など１３成分を了承
―ウゴービのピーク時予測患者数は１０万人―
■行政トピックス／セミナー便り
総合経済対策が医療系スタートアップ支援を明記―臨時閣議決定：１１月２日―
調査中間報告に基づき早期導入施策を論議―中医協：１１月１０日―
GMP査察能力の地域格差解消を論議―創薬力強化・安定供給のための薬事規制検討会：１１月１５日―
認知症早期DCTは日本の治験競争力維持に重要―東京都健康長寿医療センター：岩田淳副院長―
