医薬品業界の“今”がわかる
国際医薬品情報
2024年10月28日号＜通巻第1260号＞
定期購読料金
６カ月 （12冊）58,100円
１年（24冊）111,100円
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【特別調査資料】刊行！
「2024年版 製薬企業の実態と中期展望」
好評発売中！
定価 58,300円
■薬業時事〔1242〕
高額レセプト調査が突き付ける皆保険制度持続への課題
■業界動向
■業界動向
武見前厚労相が次世代mRNAワクチンコスタイベを公開接種
──レプリコンワクチンへの非科学的な懸念の負の影響を危惧──
(2)PBMの不透明な薬剤供給モデルを分解
──レプリコンワクチンへの非科学的な懸念の負の影響を危惧──
AD薬の価値最大化のためのエコシステムの必要性
──早期介入の実現へ自治体との連携──
ルンドベックがロングボード社を26億ドルで買収
──大型化期待の神経系希少疾患治療薬候補を獲得──
FDAがリリーのGLP-1製剤を品不足リストから削除
──調合薬局でのコピー版の製造販売継続は許可──
ノボによるキャタレント買収がさらに不透明に
──ウォーレン米上院議員がFTCへ厳重調査を要求──
──早期介入の実現へ自治体との連携──
ルンドベックがロングボード社を26億ドルで買収
──大型化期待の神経系希少疾患治療薬候補を獲得──
FDAがリリーのGLP-1製剤を品不足リストから削除
──調合薬局でのコピー版の製造販売継続は許可──
ノボによるキャタレント買収がさらに不透明に
──ウォーレン米上院議員がFTCへ厳重調査を要求──
■学会レポート
"ポスト・ウゴービ"に新規肥満薬が続々名乗り ──第45回日本肥満学会／第42回日本肥満症治療学会学術集会──
■業界展望
24年度薬価制度改定の評価と求められる業界の行動変容 ■医薬品の事業性評価の理論と応用
医薬品のライフサイクルと事業性評価（２） ──非臨床評価──■焦点
ノーベル賞受賞で期待高まるmiRNA創薬
■企業情報
●武田薬品/東北大/愛知県がん/MICIN
eConsentを用いて治験でプレスクリーニング
●アステラス製薬
若年性認知症遺伝子治療プログラムを導入
●第一三共
(1)経鼻インフルワクチンのフルミストを発売
(2)エンハーツ、中国でHER2変異NSCLCに承認
●小野薬品工業
(1)米でオプジーボのNSCLC周術期療法承認
(2)ADCで韓国企業からライセンスおよび創薬提携
●ロート製薬
難治性創傷治療システムが保険適用
●久光製薬
(1)オープンイノベーションの協業パートナー募集
(2)米国でジクトルテープの開発開始
●キッセイ薬品工業
クロマジーンから精製プラットフォームを導入
●科研製薬
新規創傷治療材料の独占的販売権を取得
●東レ
創薬・医療研究推進に向け筑波大と共同研究事業
●Meiji Seikaファルマ
米国でステラーラBSが承認
●グラクソ・スミスクライン
2種ワクチンの同時接種で好データ
●ユーシービージャパン
化膿性汗腺炎領域でHOKUTOと連携
●ジャパン・ティッシュエンジニアリング
自家培養表皮ジャスミンを発売
●オンコセラピー・サイエンス
AIを活用した創薬基盤の開発応用で共同研究
●シコニア・バイオベンチャーズ
創薬シーズのインキュベーション会社として設立
●Veritas In Silico
RNA標的医薬で三菱ガス化学と提携
●ペプチエイド
Covid-19治療薬PA-001、第1相試験開始
●ファンペップ
抗体誘導ペプチドで塩野義と共同研究
●タカラバイオ
CDMOサービスを抗体医薬品へ拡大
●モデルナ
藤沢に新工場開設へ2027年稼働を目指す
●アキュリスファーマ
ナルコレプシー国内第3相で良好な結果
／ほか10本
eConsentを用いて治験でプレスクリーニング
●アステラス製薬
若年性認知症遺伝子治療プログラムを導入
●第一三共
(1)経鼻インフルワクチンのフルミストを発売
(2)エンハーツ、中国でHER2変異NSCLCに承認
●小野薬品工業
(1)米でオプジーボのNSCLC周術期療法承認
(2)ADCで韓国企業からライセンスおよび創薬提携
●ロート製薬
難治性創傷治療システムが保険適用
●久光製薬
(1)オープンイノベーションの協業パートナー募集
(2)米国でジクトルテープの開発開始
●キッセイ薬品工業
クロマジーンから精製プラットフォームを導入
●科研製薬
新規創傷治療材料の独占的販売権を取得
●東レ
創薬・医療研究推進に向け筑波大と共同研究事業
●Meiji Seikaファルマ
米国でステラーラBSが承認
●グラクソ・スミスクライン
2種ワクチンの同時接種で好データ
●ユーシービージャパン
化膿性汗腺炎領域でHOKUTOと連携
●ジャパン・ティッシュエンジニアリング
自家培養表皮ジャスミンを発売
●オンコセラピー・サイエンス
AIを活用した創薬基盤の開発応用で共同研究
●シコニア・バイオベンチャーズ
創薬シーズのインキュベーション会社として設立
●Veritas In Silico
RNA標的医薬で三菱ガス化学と提携
●ペプチエイド
Covid-19治療薬PA-001、第1相試験開始
●ファンペップ
抗体誘導ペプチドで塩野義と共同研究
●タカラバイオ
CDMOサービスを抗体医薬品へ拡大
●モデルナ
藤沢に新工場開設へ2027年稼働を目指す
●アキュリスファーマ
ナルコレプシー国内第3相で良好な結果
／ほか10本
■World Wide View
■行政関連情報
＜北米＞米国
FDA：経口PI3K阻害剤inavolisib承認
＜欧州＞英国
＜北米＞米国
FDA：経口PI3K阻害剤inavolisib承認
＜欧州＞英国
リリーの肥満薬開発に2億7900万ポンドの新協定
／ほか1本
■企業関連ニュース
／ほか1本
■企業関連ニュース
ロシュ
──ジェネンテックがRegor社のCDK阻害剤を獲得
──ジェネンテックがRegor社のCDK阻害剤を獲得
イーライリリー
──米国で45億ドルを投じ医薬品ファウンドリ新設
ギリアド・サイエンシズ
──低所得国向けにHIV予防薬をライセンス供与
テバ
──mAbxienceとのBSでの戦略的提携を拡大
ベーリンガーインゲルハイム
──新規CDK阻害剤開発で米社と提携
サノフィ
──コンシューマー・ヘルス子会社Opellaの分離を検討
メルク
──Exelixisと連携しICIとTKIの併用療法開発へ
／ほか3本
──米国で45億ドルを投じ医薬品ファウンドリ新設
ギリアド・サイエンシズ
──低所得国向けにHIV予防薬をライセンス供与
テバ
──mAbxienceとのBSでの戦略的提携を拡大
ベーリンガーインゲルハイム
──新規CDK阻害剤開発で米社と提携
サノフィ
──コンシューマー・ヘルス子会社Opellaの分離を検討
メルク
──Exelixisと連携しICIとTKIの併用療法開発へ
／ほか3本
■マーケティング関連情報
(1)ブルーシールドがヒュミラBSを格安で調達(2)PBMの不透明な薬剤供給モデルを分解
■NDBデータ分析
「薬効分類別医薬品使用状況」（22年度）
──高脂血症用薬、その他の循環器官用剤──
──中医協 総会：10月9日──一社流通に関する議論が紛糾
■老慵閑話
公的年金制度は3回変態する
──中医協 薬価専門部会：9月25日──
──中医協 薬価専門部会：9月25日──
■SPECIAL ISSUE
国内中堅製薬企業におけるグローバル展開戦略の一考察（上編）
■調剤薬局の現況を探る（97）
ポリファーマシー対策を考える
■行政トピックス／セミナー便り
■行政トピックス／セミナー便り
ケサンラの議論開始、国際共同第3相試験成績公表
──中医協 薬価専門部会・費用対効果評価専門部会合同部会：10月9日──
ゾコーバおよびベスレミに費用増加判断──中医協 薬価専門部会・費用対効果評価専門部会合同部会：10月9日──
──中医協 総会：10月9日──
──第38回流改懇：10月10日──
患者との交流から得た気づきを社員が紹介──CHUGAI PHARMONY DAY 2024開催──
輸血依存度を減らした骨髄線維症治療薬──近畿大学：松村到学長──
「SDMは治療を決めていく上で重要なプロセス」
──横浜市立大学：上村博司診療教授──
／ほか2本
