医薬品業界の“今”がわかる
国際医薬品情報
2024年11月25日号＜通巻第1262号＞
定期購読料金
６カ月 （12冊）58,100円
１年（24冊）111,100円
【雑誌、e-Book、雑誌＋e-Bookの３形態で販売中】
──お知らせ──
【特別調査資料】刊行！
「2024年版 製薬企業の実態と中期展望」
好評発売中！
定価 58,300円
■薬業時事〔1244〕
次期トランプ政権下で予想されるヘルスケア政策
■業界動向
■業界動向
製薬協が新医薬品の審査状況をアンケート調査
選定療養と追補品を追い風にGE市場は下期加速へ
■焦点選定療養と追補品を追い風にGE市場は下期加速へ
キャッチアップ接種終了間近で接種率急上昇のHPVワクチン
──第42回日本神経治療学会学術集会──■KOLインタビュー
「AI創薬には独自の特許戦略が求められます」 ＜日本大学法学部 教授＞ 加藤 浩
■学会レポート
"レカネバブ時代以降"のアルツハイマー病創薬を模索■開発トレンド
──中医協 薬価専門・費用対効果評価合同部会：11月13日──
「分子標的薬は耐性化の克服が課題」
──国立がん研究センター東病院：後藤功一副院長──
mRNA医薬開発の最新動向（２４）
＜ファーマBDL 科学顧問＞ 原 光信
■新薬収載 11月13日
ケサンラなど17成分19品目を了承■海外マーケティング関連情報
「Co.Lab中国」の設立に見るバイエル中国戦略の新展開＜国際評論家＞ 謝 憲文
■企業情報
●武田薬品工業
(1)KRAS G12C陽性大腸がんに承認申請
●大塚製薬工場
米国でICUメディカルと提携し輸液事業を強化
●中外製薬
テセントリクをNK／T細胞リンパ腫に拡大へ
●第一三共、FRONTEO
AIを活用した毒性情報の最適化、解析で提携
●エーザイ、バイオジェン
レケンビの皮下注射、維持投与をFDAへ申請
●田辺三菱製薬
パーキンソン病ND0612、米国で再申請へ
●レオファーマ、協和キリン
尋常性乾癬治療剤ドボベットを販売移管
●参天製薬
黄斑浮腫に対するARVN001、中国で販売提携
●日本新薬
遺伝性網膜ジストロフィー治療薬をライセンス
●持田製薬
肺高血圧症剤トレプロストの販売権を取得
●科研製薬
原発性胆汁性胆管炎治療剤の第3相を開始
●ファイザー
国内初のアビバクタム配合剤を発売
●帝人、ヒルマン・ラボラトリーズ
再生医療CDMOに関して戦略的業務提携
●オリオンファーマ・ジャパン
経皮吸収エストラジオール製剤の販売を開始
●ネクセラファーマ
生成AI利用抗GPCR抗体設計で英社と提携
●ジャパン・ティッシュエンジニアリング
リストカット痕に対する培養表皮移植術を開始
／ほか14本
(1)KRAS G12C陽性大腸がんに承認申請
●大塚製薬工場
米国でICUメディカルと提携し輸液事業を強化
●中外製薬
テセントリクをNK／T細胞リンパ腫に拡大へ
●第一三共、FRONTEO
AIを活用した毒性情報の最適化、解析で提携
●エーザイ、バイオジェン
レケンビの皮下注射、維持投与をFDAへ申請
●田辺三菱製薬
パーキンソン病ND0612、米国で再申請へ
●レオファーマ、協和キリン
尋常性乾癬治療剤ドボベットを販売移管
●参天製薬
黄斑浮腫に対するARVN001、中国で販売提携
●日本新薬
遺伝性網膜ジストロフィー治療薬をライセンス
●持田製薬
肺高血圧症剤トレプロストの販売権を取得
●科研製薬
原発性胆汁性胆管炎治療剤の第3相を開始
●ファイザー
国内初のアビバクタム配合剤を発売
●帝人、ヒルマン・ラボラトリーズ
再生医療CDMOに関して戦略的業務提携
●オリオンファーマ・ジャパン
経皮吸収エストラジオール製剤の販売を開始
●ネクセラファーマ
生成AI利用抗GPCR抗体設計で英社と提携
●ジャパン・ティッシュエンジニアリング
リストカット痕に対する培養表皮移植術を開始
／ほか14本
■World Wide View
■行政関連情報
＜世界＞国境なき医師団
インスリン・ペン型注入器1ドルでの供給を要望
＜世界＞国境なき医師団
インスリン・ペン型注入器1ドルでの供給を要望
■企業関連ニュース
バーテックス
──非オピオイド疼痛阻害剤の良好な第3相結果を発表
──非オピオイド疼痛阻害剤の良好な第3相結果を発表
イーライリリー
──イブグリースがデュピルマブ使用後ADに奏功
バイオジェン/ネオモーフ
──疾患状的に対する分子糊分解剤のR&Dで提携
ノボ ノルディスク
──アセンディスから持効性GLP-1の権利を取得
ロイヤリティー・ファーマ
──シンダックスと3億5000万ドルの契約を締結
サレプタ・セラピューティクス
──DMD遺伝子療法SRP-5051の開発を中止
アカディア・ファーマシューティカルズ
──希少疾病用薬優先審査バウチャーを売却
アッヴィ
──統合失調症emraclidineがP2失敗
ロンザ──イブグリースがデュピルマブ使用後ADに奏功
バイオジェン/ネオモーフ
──疾患状的に対する分子糊分解剤のR&Dで提携
ノボ ノルディスク
──アセンディスから持効性GLP-1の権利を取得
ロイヤリティー・ファーマ
──シンダックスと3億5000万ドルの契約を締結
サレプタ・セラピューティクス
──DMD遺伝子療法SRP-5051の開発を中止
アカディア・ファーマシューティカルズ
──希少疾病用薬優先審査バウチャーを売却
アッヴィ
──統合失調症emraclidineがP2失敗
──スイスで生体共役反応設備能力を拡大
イーライリリー──チルゼパチドが予備軍の糖尿病への進展を防止
メルク──ラノヴァとPD-1／VEGF二重抗体ライセンス契約
／ほか3本■マーケティング関連情報
第3四半期のリリーとノボのGLP-1製剤販売不振■EU諸国の市場環境
第6回 スイスの医薬品市場と医療・薬価制度について
■NDBデータ分析
NDBにみる薬効分類別医薬品使用状況（22年度）
──鎮咳剤、去痰剤、鎮咳去痰剤、呼吸促進剤──
──鎮咳剤、去痰剤、鎮咳去痰剤、呼吸促進剤──
■企業戦略
ヤマハ発動機
■学会レポート
「費用対効果評価制度」を巡り特別企画シンポ──第62回日本医療・病院管理学会
■行政トピックス／セミナー便り
再算定適用による供給改善効果で論議
──中医協 薬価専門部会：11月6日──
高額薬剤の薬価収載後の対応を取り決め──中医協 薬価専門部会：11月6日──
──中医協 薬価専門・費用対効果評価合同部会：11月13日──
──国立がん研究センター東病院：後藤功一副院長──
／ほか4本
