医薬品業界の“今”がわかる
国際医薬品情報
2024年1月29日号<通巻第1242号>
定期購読料金
6カ月 (12冊)58,100円
1年(24冊)111,100円
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■薬業時事〔1224〕
■企業情報
梅毒治療用ペニシリンをフランスから緊急輸入
FDA中間報告ではGLP-1製剤の自殺念慮/行動問題は問題ナシ
■企業関連ニュース
■ノバルティス
診療報酬改定、答申の方向性
■業界動向
■業界動向
J&JがAmbrxを20億ドルで買収
子宮頸がん対策として関心高まる自己検査キット
迫りくるDPP-4特許切れでMRのリストラ加速か
■新春提言禍難を越えた未来に向けて:医薬品産業に期待する
<浜松医科大学教授・附属病院薬剤部長>川上 純一
<浜松医科大学教授・附属病院薬剤部長>川上 純一
■学会レポート
日本成人病(生活習慣病)学会学術集会■新春展望2024
欧米市場で今年上市が見込まれる期待の新薬
■開発トレンド
mRNA医薬開発の最新動向(16)
■EU諸国の市場環境
第3回 ポーランドの医薬品市場と医療・薬価制度■診療報酬改定みどころ
看護必要度の見直しは線引きが焦点に■企業情報
●武田薬品工業
麻しん風しん混合ワクチンと麻しんワクチンを自主回収
グロブリン製剤が米国承認取得
●大鵬薬品
CVCの投資枠を増額
●アステラス製薬
二重特異性マクロファージ誘導抗体創出で中国企業と提携
第一三共
米国特許商標庁がシアジェンの特許を無効と判断
●エーザイ /バイオジェン
レケンビ、中国で承認取得
●協和キリン/ベーリンガーインゲルハイム
線維化を伴う炎症性疾患の新規化合物でライセンス契約
●大正製薬ホールディングス
経営陣による自主買収が成立
●サワイグループホールディングス
米国子会社を売却
●グラクソスミスクライン
60歳以上向けRSVワクチンを発売
●ティムス
JIXINGファーマシューティカルズと提携
●キッズウェル・バイオ
細胞治療事業の子会社を設立
●シミックホールディングス
MBOが成立
●MeijiSeikaファルマ
ステラーラBS、米国でBLAが受理
●タカラバイオ
遺伝子治療薬の品質試験分野でユー・メディコと提携
●がん研究会/パレクセル
日本のがん臨床試験へのアクセス加速に向け提携
/ほか11本
麻しん風しん混合ワクチンと麻しんワクチンを自主回収
グロブリン製剤が米国承認取得
●大鵬薬品
CVCの投資枠を増額
●アステラス製薬
二重特異性マクロファージ誘導抗体創出で中国企業と提携
第一三共
米国特許商標庁がシアジェンの特許を無効と判断
●エーザイ /バイオジェン
レケンビ、中国で承認取得
●協和キリン/ベーリンガーインゲルハイム
線維化を伴う炎症性疾患の新規化合物でライセンス契約
●大正製薬ホールディングス
経営陣による自主買収が成立
●サワイグループホールディングス
米国子会社を売却
●グラクソスミスクライン
60歳以上向けRSVワクチンを発売
●ティムス
JIXINGファーマシューティカルズと提携
●キッズウェル・バイオ
細胞治療事業の子会社を設立
●シミックホールディングス
MBOが成立
●MeijiSeikaファルマ
ステラーラBS、米国でBLAが受理
●タカラバイオ
遺伝子治療薬の品質試験分野でユー・メディコと提携
●がん研究会/パレクセル
日本のがん臨床試験へのアクセス加速に向け提携
/ほか11本
■World Wide View
■行政関連情報
<北米>米国
■行政関連情報
<北米>米国
M&Aに関する指針を最終決定
FDAがフロリダ州のカナダからの処方薬輸入を初認可梅毒治療用ペニシリンをフランスから緊急輸入
FDA中間報告ではGLP-1製剤の自殺念慮/行動問題は問題ナシ
■企業関連ニュース
■ノバルティス
新遺伝子療法開発でVoyager社との提携を拡大
新工場完成で放射性医薬品プルビクトの製造能力拡大
■ベーリンガーインゲルハイム
新工場完成で放射性医薬品プルビクトの製造能力拡大
■ベーリンガーインゲルハイム
肝疾患治療薬開発でRiboと提携
Enaraと提携しNSCLCワクチン開発へ
■アッヴィ
Enaraと提携しNSCLCワクチン開発へ
■アッヴィ
Umoja社と新規CAR-T細胞療法開発で戦略的提携
■ノボノルディスク
■ノボノルディスク
心臓代謝疾患治療の新アプローチで2社と研究協力
■独メルク
■独メルク
Inspirna社のCRC薬候補をライセンス
■バイエル
エリンザネタントが閉経期VMS第3相で好結果
■米メルク
■バイエル
エリンザネタントが閉経期VMS第3相で好結果
■米メルク
Harpoon社を買収しがんパイプラインを拡充
/ほか3本
■マーケティング関連情報
英製薬協が政府の自主的薬価制度の詳細規定公表を発表
CVSがヒュミラをフォーミュラリーから削除/ほか
■米国および欧州連合における新薬承認審査状況(2023年12月1日―12月31日)
■行政トピックス/セミナー便り
/ほか3本
■マーケティング関連情報
英製薬協が政府の自主的薬価制度の詳細規定公表を発表
CVSがヒュミラをフォーミュラリーから削除/ほか
■米国および欧州連合における新薬承認審査状況(2023年12月1日―12月31日)
■行政トピックス/セミナー便り
制度改革後、初となる市場拡大再算定が公表
―中医協総会:1月17日―
製薬企業の創薬におけるAI活用など論議
―保健医療分野AI社会実装推進シンポ―
―中医協総会:1月17日―
製薬企業の創薬におけるAI活用など論議
―保健医療分野AI社会実装推進シンポ―