国際医薬品情報 2024年7月22日号＜通巻第1254号＞

医薬品業界の“今”がわかる

国際医薬品情報

2024年7月22日号＜通巻第1254号＞

定期購読料金
６カ月（12冊）58,100円

１年（24冊）111,100円

【雑誌、e-Book、雑誌＋e-Bookの３形態で販売中】

■薬業時事〔1236〕

後発品企業間の自主的な連携構想への期待
■業界動向
リリーがモルフィックを32億ドルで買収
FDAがリリーの抗アルツハイマー病薬を承認
GL改定を機にMRに期待される情報の質に変化

■企業戦略
キエジ・ファーマ・ジャパン
―脂肪萎縮症など希少疾患領域で本格始動―
明治グループ・医薬品セグメント
―二つのコロナワクチンの実用化を目指す―

■トップインタビュー

「これからはファーストインクラスの開発を目指す」
＜MeijiSeikaファルマ　代表取締役社長＞小林　大吉郎

「アトピーの薬物療法で直面する薬剤費2つの壁」
＜九州大学大学院医学研究院　教授＞中原　剛士

■報告書をよむ
減らない製薬企業の広告違反疑い報告

■企業情報

●武田薬品工業
希少肝疾患薬マラリキシバットを承認申請
●大鵬薬品工業
アーカスのCD73阻害剤にオプション権行使

●アステラス製薬

イクスタンジ、中国で適応追加承認
●第一三共
パトリツマブデルクステカン、米国で承認見送り

●中外製薬

欧州CHMPがピアスカイに承認勧告

●エーザイ／バイオジェン

アルツハイマー病治療剤レケンビ、中国で発売

●エーザイ

自社創製ADCのBMSとの戦略的提携を終結
●田辺三菱製薬／モデルナ・ジャパン

mRNA呼吸器ワクチンでコ・プロ契約
●塩野義製薬
ゾコーバの新たな臨床データを発表
フェトロージャに対する体外診断薬を発売
●久光製薬
経皮吸収型鎮静剤HP-6050、国内第２相で好結果
●持田製薬
神経再生誘導材ReFeel、米国で販売許可取得
●ファイザー
S１P調節の潰瘍性大腸炎薬エトラシモドを承認申請
●ファイザー／ヴィアトリス製薬
サイバインコとリットフーロのコ・プロ開始
●MSD
キイトルーダ、切除不能悪性胸膜中皮腫で申請
●MSD／第一三共
不眠症治療薬ベルソムラ、販売移管
●ヴィアトリス製薬
VR-205、IgA腎症の第３相開始
●マルホ
痒みのデジタル診断をライセンス
●ティムス
脊髄損傷に対する新規治療薬候補を北大から導入
●ファンペップ
機能性ペプチドSR-0379、追加第３相を実施
●MBKパートナーズ
ブラックストーンからアリナミン製薬の株式譲渡
ほか12本

■World Wide View

■行政関連情報
＜北米＞米国

パートBの64品目の患者自己負担率を引き下げ

合衆国最高裁、オピオイド和解案を否認
FDAが誤情報拡散への企業の対処に支援
FTCがPBM調査に関する中間報告を発表
＜北米＞EU

EC、デュピクセントのCOPDの適応追加承認
■企業関連ニュース
■独メルク

IAP阻害薬キセビナパントの第３相試験を中止
mRNAワクチン技術開発で南ア企業とMoU締結
■イーライリリー

AMR対応新規抗菌剤創製に向けOpenAIと提携
■アッヴィ

炎症性疾患薬を開発するCelsiusを買収

■ジョンソン＆ジョンソン

原告団によるベビーパウダー訴訟の和解阻止の試み失敗

■米メルク

OrionとのmCRPC薬候補の提携を独占ライセンスに転換
／ほか4本