世界製薬企業決算速報
世界主要製薬企業10年決算分析（1）
　

　
特別インタビュー
経済合理性に沿った取引にすることが本質的課題　
＜厚生労働省 医政局 経済課長＞　福本　浩樹

薬業時事 ［913］    
卸のMR資格者はコントラクトMRを超えられるか

組織改革    
製薬企業における社内医師およびメディカル・サイエンス・リエゾンの活用と課題
＜日本製薬医学会 メディカルアフェアーズ部会＞　芹生　　卓　　
＜PRTM＞　日野　佑介　　

業界動向    
次期経営計画の見直しの可能性高まる武田薬品
―FDAから肥満症治療薬の承認得られず―　
医薬品卸上場５社が通期業績予想を下方修正
―医薬品卸の生き残る道は業界再編しかないのか―


　　
兼業決算分析    
協和発酵キリン　
―医薬事業が好調、実質ベースで増収増益に―

決算分析    
中外製薬　
―タミフルによる大幅減収も、がん領域は２ケタ伸長―

企業戦略
あすか製薬
―注目されるリファキシミンの開発戦略―
　
これからの医薬品流通を考える    
―新薬創出加算の評価・検証を考える―
＜中小企業診断士＞　平田　雄一郎

　　
企業情報
武田薬品工業　
●バイオマーカーで米社とライセンス契約
●京大との協働で創薬研究実施
●国内で抗がん剤AMG386のPh3開始

第一三共　
●海外で非小細胞肺がん治療薬のPh3開始
●国内でアルツハイマー症治療薬の承認取得

アステラス製薬　
英子会社の売却等を検討へ

エーザイ　
●インドで官民パートナーシップ契約
●てんかん治療薬ペランパネルを米欧で申請
●重症敗血症治療薬の試験結果は目標未達

田辺三菱製薬　
クレメジンの国内販売移管

大日本住友製薬　
速効型インスリン分泌促進剤の承認取得

小野薬品工業　
自己免疫疾患領域で共同研究契約

協和発酵キリン　
AMG827のライセンス契約

大塚製薬　
●エビリファイで効能追加申請
●新生血管阻害剤のPh2開始

興和　
肝細胞がん再発抑制剤の承認申請

日本新薬　
骨髄異形成症候群治療薬の承認取得

鳥居薬品　
ダニアレルギー疾患治療薬を導入

帝人ファーマ　
新規高尿酸血症治療剤が承認

中外製薬/大正製薬　
骨粗鬆症治療薬エディロールの承認取得

ヤンセンファーマ　
ステラーラ、レミニールの承認取得

日本ベーリンガーインゲルハイム　
経口抗凝固薬の承認を取得

グローバリゼーション    
国際人になるための十戒
―第二話：文化とグローバリゼーション―　
＜東京大学 薬友会会長＞　小林　利彦

　　
World Wide View    
行政関連情報
米国　
プラビックスに 6 カ月間の独占販売権延長

EU　
●特許和解契約について一部企業に照会
●抗がん剤Halavenに承認勧告
●多発性硬化症治療薬Gilenyaに承認勧告
●欧州議会法務委員会、EU単一特許案を可決

英国　
●NHS改革法案を発表
●地域間で薬剤使用に大きな差
●議会、ファイザーのR＆Dセンター閉鎖を問題視

フランス　
保健相、抜本的な薬事規制改革を公約

ドイツ　
医薬品市場新秩序法が発効

企業関連ニュース
メルク　
ランバクシーとのR＆D提携関係を打切り

ルピン　
サノビオンとGE薬発売について和解

グラクソ・スミスクライン　
●訴訟関連引当金として22億ポンドを計上
●臨床検査会社の持株を全株売却

サノフィ・アベンティス　
ジェンザイムTOB期限を再延長

ノバルティス　
米個人化医療サービス企業Genoptixを買収

アムジェン　
がんワクチン企業BioVexを買収

バイエル　
ザイダス・キャディラとインドに合弁会社を設立

ファイザー
英国サンドウィッチ研究開発センターを閉鎖

マーケティング関連情報
●主要43ブランド薬企業の成長率は1.3％へ低下
●米国の糖尿病患者は2600万人、 予備軍7900万人
●腫瘍専門医、 MCOはProvengeに満足：米調査会社

ＭＲ新時代への提言    
MR力を発揮するためのインフラ整備（2）
＜OBC研究所代表＞　小原　公一

　　
薬剤 臨床現場評価リポート Vol.2    
骨粗鬆症治療薬
＜MedPeer 代表医師＞　石見　陽　

　
マーケティングシェア・シリーズ第37弾 （2009年）
第 7 回　
外用剤：外用抗炎症剤

行政トピックス    
社会保障と税の一体改革の論議がスタート
―6月までに改革全体像と消費税含む基本方針―
　
新刊書を読む    
わたしの病気は何ですか？　
―病理診断科への招待―

兜町便り    
金融相場から個別材料株への選別買いに転換か
―田辺三菱、日医工、エーザイが急落し波乱の医薬品株―
　
現金卸情報＜第904回＞    
医薬品現金卸市況＜ 2 月-1 ＞大手企業調査(3)アステラス製薬

記者会見／行政トピックス／セミナー便り／余論 
●希少疾病薬で患者貢献に意欲　 GSK：フィリップ・フォシェ社長
●エリトランで再チャレンジの意向　 エーザイ：内藤晴夫社長　
●2011年の課題を発表　 PhRMA在日執行委員会：梅田一郎委員長　
●4WGが安全性・有効性などを報告：ワクチン評価小委  1 月18日