欧米製薬企業中間決算概況　
欧米大手製薬企業の12年上半期決算（2）

パイプライン進捗状況　
国内製薬企業の2012年度第1四半期のパイプライン概観

薬業時事［951］　
スピード感のある大日本住友製薬の経営判断

業界動向　
●ファイザーとマイランが日本での後発品事業で独占的業務提携
●「強い武田」復活のカギは新興国市場での成功
●後発品の普及により未妥結長期化は卸経営にマイナスか

業界展望　
米国の糖尿病薬市場におけるポストアクトスの動き(2)
―市場競争の行方と今後の開発動向―
＜国際開発薬事コンサルタント＞　羽石　達生

組織改革　
日本におけるメディカル・アフェアーズ部門の展開
＜日本製薬医学会＞　井上　陽一　　三原  華子

流通改善のロードマップ　
薬価調査と薬価改定
＜中小企業診断士＞　平田 雄一郎

企業情報
アステラス製薬
●下痢型過敏性腸症候群治療剤の口腔内崩壊錠を申請
●MDV3100のPh3結果米科学誌に掲載
●シムビコート吸入剤でCOPD効能追加

第一三共
造影剤で乳房腫瘤性病変の効能追加

エーザイ
米子会社が抗体製造用プラント新設

大日本住友製薬
がん創薬研究所を新設

塩野義製薬／中外製薬
合成抗菌剤配合錠が公知申請で効能追加

塩野義製薬
抗原虫剤フラジールの効能追加を承認

帝人ファーマ
骨粗鬆症治療剤で世界初の経口ゼリー剤承認

味の素製薬
必須アミノ酸製剤の製造販売承認を承継

アボットジャパン
●ヒュミラで関節構造的損傷防止の承認
●シナジスの注射用液剤承認

メルクセローノ
アービタックス頭頸部がんで優先審査

ファイザー
スーテントが膵神経内分泌腫瘍の新適応

WorldWideView　
行政関連情報
米国
●FDA、ランバクシー後発品27品目の承認を取消
●SEC、インサイダー取引で8名を告発
●J＆J社がリスパダールの販促について州と和解
●FDA、過敏性腸症候群治療薬リナクロチドを承認

英国
●NICE不服申し立てパネルの委員構成を改善
●英国民は薬剤費と医薬品の価値を誤解

インド
国民1人当たり所得にリンクした参照価格制度案

企業関連ニュース
ブリストル・マイヤーズ スクイブ
C型肝炎治療薬BMS‐986094の開発を中止

リリー
難航するアルツハイマー型認知症治療薬の開発

アストラゼネカ
新CEOにパスカル・ソリオ氏をスカウト

マーケティング関連情報
●ヴィヴァスが抗肥満薬マーケティング戦略を立案
●急性冠症候群治療薬市場、一旦縮小も2021年には27億ドルへ
●米DTC広告トップはリリーのCymbalta：2012年第1四半期

マーケティングシェア・シリーズ第38弾（2010年）
最終回
泌尿器官用薬：過活動膀胱治療剤、前立腺肥大症に伴う排尿障害治療剤

薬剤臨床現場評価リポート
Vol.19　片頭痛治療薬（発作時服用）
＜MedPeer　代表医師＞　石見　陽

新薬収載／8月28日　
テネリア等6成分10品目を収載

兜町便り　
米国金融緩和期待と新興国成長鈍化との綱引き状態続く
―PERで割安感ある後発品関連株が引き続き上昇―

現金卸情報＜第942回＞　
医薬品現金卸市況＜9月‐1＞薬効別調査（3）睡眠導入剤

行政トピックス／セミナー便り／余論　
参照価格制度導入に否定的意見相次ぐ：中医協薬価専門部会　8月22日／日本企業、営業利益を上回るR＆D費を投資：中医協薬価専門部会　8月22日／「日本版QALY」を効果指標に：中医協費用対効果評価専門部会　8月22日／RSV予防注射で重症化予防　―埼玉医科大学総合医療センター：側島久典教授―／HTA議論で狭義の費用対効果を問題視　―製薬協産業政策委員会：東美恵　医療技術評価グループリーダー―／日本での個別化医療定着には多くの課題　―国立がん研究センター：藤原康弘医師―