医薬品業界の“今”がわかる
国際医薬品情報
2012年11月26日〈通巻第974号〉
12年度第2四半期決算総論(上) 明暗バラバラだった医療用大手・準大手決算 ―環境要因に加えて個別事情が影響― 欧州企業のCSR活動 製薬企業における企業価値関連報告書の分析(欧州編) ―第1回 アストラゼネカ― <青山学院大学教授> 北川 哲雄
12年度第2四半期決算総論(上)
明暗バラバラだった医療用大手・準大手決算
―環境要因に加えて個別事情が影響―
欧州企業のCSR活動
製薬企業における企業価値関連報告書の分析(欧州編)
―第1回 アストラゼネカ―
<青山学院大学教授> 北川 哲雄
薬業時事[956]
12年度上半期決算雑感
第2四半期決算分析
武田薬品工業/大塚ホールディングス/第一三共/アステラス製薬/エーザイ/田辺三菱製薬/
大日本住友製薬/塩野義製薬/小野薬品工業
流通改善のロードマップ
―新薬創出加算と新たな流通モデル―
<中小企業診断士> 平田 雄一郎
企業情報
武田薬品工業
●欧州で悪性リンパ腫の条件付販売承認取得
●肥満症治療薬セチリスタットを申請
●米エンヴォイ社を買収
大塚製薬
●トルコに医薬品販売の合弁設立
●トルバプタンのADPKD対象のPh3
塩野義製薬
●ヴィーブ・ヘルスケアへ資本参加
●アルツハイマー病治療薬候補をヤンセンに導出
協和発酵キリン
●ARQ197の国際共同治験Ph3を中止
●がん性疼痛治療剤を再申請
中外製薬/日本イーライリリー
エビスタの販売提携終了
旭化成ファーマ
ART‐123の海外Ph3開始
帝人ファーマ
米で腰椎椎間板ヘルニア治療薬の臨床試験開始
ファイザー
エピペンの承認をマイランから承継
ノバルティスファーマ
●ルセンティスで効能追加を申請
●COPD治療薬の配合剤を申請
グローバリゼーション
国際人になるためのInsightTrack
―第六話 コンプライアンス―
<東京大学 薬友会会長> 小林 利彦
海外行政関連情報(米国)
ヘルスケア改革で米国医療はどう変わるか(19)
<国際薬事リサーチャー> 三枝 治
WorldWideView
行政関連情報
米国
●バイオ医薬品産業が米経済に多大の貢献
●調合薬局汚染薬剤事故、死者32人に増大
●ヤンセンがグローバル治験データバンクを創設
EU
ロシュがタミフル・データの件で回答
フランス
仏製薬大手、政府の競争力強化策を歓迎
イタリア
インフル・ワクチン使用停止を解除
企業関連ニュース
リジェネロン
アイリーア増産設備に7000万ドルを投入
バイエル
米ビタミン・栄養剤企業買収に対抗馬
ワトソン・ファーマシューティカルズ
会社名を「アクタヴィス」に変更
マーケティング関連情報
●CVSケアマークが給付品目を削減
●抗肥満薬Belviqが韓国市場に参入
●前立腺がん治療薬市場、21年には11年の倍の91億ドルへ:米調査
●後発品「ブロックバスター」トップ製品はアトルバスタチン:米専門誌ランク付け
米国および欧州連合における新薬承認審査状況(2012年10月1日‐10月31日)
レセプトデータでみる潜在市場
vol.7 血圧降下剤
マーケティングシェア・シリーズ第39弾(2011年)
第4回
循環器官用薬(その3):冠血管拡張剤、不整脈治療剤
新薬収載/11月22日
ロトリガ等15成分22品目を収載
学会レポート
糖尿病性神経障害の治療薬の選択肢は拡大
―第27回日本糖尿病合併症学会―
医療トピックス
国の医薬分業と後発品促進策は「効果不明」
―日医総研が分業、後発品使用促進で研究報告―
兜町便り
大手製薬、後発品企業とも決算発表後は軟調な展開
―日本ケミファ、富士製薬工業は依然割安感―
現金卸情報<第947回>
医薬品現金卸市況<11月‐2>薬効別調査(8)抗生物質
新刊書を読む
研究費が増やせるメディア活用術
―研究の「計画と成果」を伝えるノウハウ―
行政トピックス/セミナー便り/余論
中医協薬価専門部会:後発品置き換え進まぬ長期品、特例引き下げ新ルール提案 11月14日/COPD認知率80%目指す ―GOLD日本委員会:福地義之助代表理事―/卸には業務コストを見直す余地がある 厚生労働省:鎌田光明医政局経済課長/コード・オブ・プラクティス策定へ ―JPMA:手代木功会長―/大腸がん幹細胞の研究を発表 ―中外製薬:鈴木雅実副部長―