世界製薬企業決算速報　
世界主要製薬企業12年決算分析（1）

企業戦略　
●ノバルティスファーマ
―年5％超の成長で17年までに国内トップ3を目指す―

●大日本住友製薬
―ラツーダとBBI608に依存する中計に―

薬業時事［962］　
薬価交渉、年度持ち越しの背景にあるもの

業界動向　
第一三共が産業革新機構と希少疾病薬開発の共同投資会社を設立

新刊書を読む　
外資系の流儀

診療報酬改定と市場環境変化　
救急医療を起点とした医療連携
＜中小企業診断士＞　平田　雄一郎

企業情報
アステラス製薬
●グローバル経営体制を改訂強化
●チボザニブのPh3最終結果を発表

第一三共
MET阻害剤の肝細胞がん対象のPh3開始

エーザイ
台湾子会社台南工場を台湾企業に譲渡

大塚製薬
●欧州でエビリファイの適応追加
●サムスカの追加剤形の承認取得

大鵬薬品工業
TS‐1の膵がん切除例の有効性発表

大正製薬ホールディングス
大正富山が消炎鎮痛貼付剤を販売へ

キッセイ薬品工業
抗悪性腫瘍剤血管外漏出治療剤を申請

日本たばこ産業／鳥居薬品
ヒスタミン二塩酸塩製剤を導入

生化学工業
新関節機能改善剤SI‐613のPh2開始

東和薬品
原薬自製化へ向け子会社に製造工場建設

日医工
バンコク駐在員事務所を開設

日本化薬
膀胱がん治療薬の販売権取得

中外製薬
ハーセプチンの追加適応を公知申請

日本イーライリリー
神戸西神工場内に研修施設開設

海外行政関連情報（ドイツ）　
ドイツの薬価制度
―イノベーションを阻害する医療技術評価―
＜国際薬事リサーチャー＞　三枝　治

グローバリゼーション　
国際人になるための Insight Track
―第十話　遠交近攻―ボスとの付き合いにどう生かす―
＜東京大学　薬友会会長＞　小林　利彦

WorldWideView　
行政関連情報
米国
●FDA、アンチセンス薬を家族性高コレステロール血症治療薬として承認
●アルツハイマー型認知症治療薬開発ガイダンス案
●女性MR、第一三共（US）を提訴

英国
NICEがECHOUTCOMEの批判に反論

ドイツ
既存品も医療技術評価の対象に

ロシア
連邦保健・社会開発省、2012年に916件の臨床試験を許可

企業関連ニュース
エラン
タイサブリに関するバイオジェンとの提携を改定

グラクソ・スミスクライン
転移性黒色腫治療用にBRAF／MEK阻害の未承認薬同士の併用療法申請

マーケティング関連情報
●BRICsの乳がん治療薬市場、今後5年で17億ドルから25億ドルへ
●ワシントン州で過去13年に3664件の臨床試験：PhRMA

米国および欧州連合における新薬承認審査状況（2013年1月1日‐1月31日）

レセプトデータでみる潜在市場
vol.10　過活動膀胱治療薬

マーケティングシェア・シリーズ第39弾（2011年）
第10回
呼吸器官用薬：鎮咳去痰剤、抗喘息薬

医薬品生産動態統計　
11年医薬品総生産金額
―前年比4.7％増の9兆5186億円と11年連続前年増―

新薬収載／2月22日　
コレアジン等17成分25品目を収載

兜町便り　
円安一服で調整局面となるが外人買い中心に基調は強い
―大手、バイオと買い一巡、後発品関連の出遅れ物色へ―

現金卸情報＜第953回＞　　
医薬品現金卸市況＜2月‐2＞ＧＥ企業調査(1)沢井、日医工、東和

記者会見／セミナー便り／行政トピックス／余論　
研究は難しいが楽しい　シカゴ大学：グアラム・ベル博士／血漿分画製剤を輸出貿易管理令の対象外に　EFPIAJapan：血液製剤タスクフォースリーダー宮川真琴氏／慎重投与が必要な抗凝固薬　エリキュース大阪医療センター：是恒之宏・臨床研究センター長／規制改革会議、59項目の検討課題提示：政府　2月15日