業界動向　
●FDAがESA製剤の腎性貧血治療薬ぺギネサチドに回収警告
●ジェネンテック／イミュノゲンのADC薬T‐DM1の共同開発がようやく結実

SPECIALISSUE　
国民皆保険の構成と機能（1）
＜大阪大学教授＞　堤　修三

薬業時事［963］　
安倍内閣の施政に呼応した業界提言組織を

世界製薬企業決算速報　
世界主要製薬企業12年決算分析（2）

企業戦略　
田辺三菱製薬
―DPP‐4阻害剤とSGLT2阻害剤によって糖尿病領域で攻勢に―

潮流　
核酸医薬の時代は来るのか
＜ファーマ・マーケティング・コンサルタント＞　井上　良一

パイプライン進捗状況　
国内製薬企業の2012年度第3四半期決算のパイプライン概観

欧州企業のCSR活動　
製薬企業における企業価値関連報告書の分析
―第4回　グラクソ・スミスクライン―
＜青山学院大学教授＞　北川　哲雄

診療報酬改定と市場環境変化　
救急外来や外来診療の機能分化（1）
＜中小企業診断士＞　平田　雄一郎

企業情報
武田薬品工業
米リソルブ社と共同研究開発契約

アステラス製薬
欧州で過活動膀胱治療剤を発売

第一三共
4種混合ワクチンの承認を申請

エーザイ
皮膚T細胞リンパ腫治療剤の米国での権利を譲渡

塩野義製薬
●インターミューン社との訴訟で和解
●プレドニンの適応追加を公知申請
●米で閉経後膣萎縮症治療薬の承認取得

小野薬品工業
オノアクトの効能追加申請

中外製薬
●オキサロール軟膏の特許権侵害訴訟を提起
●米でアクテムラ皮下投与製剤申請受理

日本化薬
ハイカムチンで効能追加を公知申請

森下仁丹
経口ワクチンの特許権取得

ファイザー
アナフィラキシーの啓発サイト新規開設

ファイザー／エーザイ
リリカで新効能・効果の承認取得

ヤンセンファーマ
世界に先駆けC型慢性肝炎治療薬の承認申請

バイエル薬品
レゴラフェニブが優先審査指定

グローバリゼーション　
国際人になるためのInsight Track
―第十一話　チームの協力体制づくり―
＜東京大学　薬友会会長＞　小林　利彦

WorldWideView　
行政関連情報
米国
FDA、自動歳出削減措置に対応

EU
EU単一特許裁判所設立に関する国際協定に署名

ドイツ
BI社のトラゼンタの独市場発売は絶望的か

台湾
HTA分野で英国との関係を強化

企業関連ニュース
キアジェン
イーライリリーの全領域の既・未承認薬のコンパニオン診断薬で契約

メルク
●ENHANCE試験訴訟、6億8800万ドルで和解
●韓国サムスンの子会社とバイオシミラーで提携

ノバルティス
ヴァセラ会長、高額退職金を放棄

マーケティング関連情報
●医薬品分野にもチャイナリスク
●伸び悩む抗肥満薬Qsymia
●12年、米国の後発品の承認数は減少
●EMA、希少疾病の日で声明を発表

新刊書を読む　
「残る薬剤師」「消える薬剤師」
―薬剤師・調剤薬局「生き残り」の処方せん―

薬剤臨床現場評価リポート
Vol.25　統合失調症治療薬
＜MedPeer　代表医師＞　石見　陽

マーケティングシェア・シリーズ第39弾（2011年）
第11回
血液・体液用剤：血液凝固阻止剤

兜町便り　
月末はイタリア選挙で欧州危機の再燃危惧が台頭
―個人デイトレーダーによりバイオベンチャーが急騰―

現金卸情報＜第954回＞　　
医薬品現金卸市況＜3月‐1＞ＧＥ企業調査（2）テバ、サンド

行政トピックス／セミナー便り／記者会見／余論　
加算新設後半年で診療所医師半数が一般名処方：中医協総会　2月27日／シムジアを在宅自己注射指導管理料の対象薬剤に追加：中医協総会　2月27日／後発品置換え率の将来推計、5年間で60％：中医協薬価専門部会　2月27日／QALYに理解、次回改定までの検討スケジュール提示を了承：中医協費用対効果評価専門部会　2月27日／輸入超過の増勢は製造立地の競争力と関係　製薬協医薬産業政策研究所：長澤優統括研究員／エベロリムスの結節性硬化症改善効果に期待　大阪大学大学院：野々村祝夫教授／貼付剤の有用性を紹介　福岡大学神経内科学教室：坪井義夫教授／SPring‐8活用で創薬への貢献に期待　理化学研究所：山本雅貴基盤研究部長