業界展望　
国内中堅企業の経営課題と指向すべき開発領域（下）
―今こそ中堅企業同士の共同開発・販売提携の推進を―

革新的新薬誕生への道　
日本の新薬創製物語
―第6回：アリピプラゾール（エビリファイ）―

薬業時事［972］　
透明性GL開示にみられる護送船団方式

開発トレンドを追う　
ポスト・ハーセプチンをめぐる乳がん治療薬の開発最前線

学会レポート　
バイオシミラーに関する演題の多さが目をひく
―日本ジェネリック医薬品学会第7回学術大会―

顧客との関係性を高めるMS活動　
HP担当MSの機能強化
＜中小企業診断士＞　平田　雄一郎

流通最前線　
東邦薬品、後発品に在庫管理料を請求
―卸・メーカー間にもカテゴリー別交渉が波及―
＜サプライチェーン  ロジスティクス研究会代表＞　保高　英児

企業情報
武田薬品工業
欧州のpeginesatideの販売許可申請取り下げ

アステラス製薬
●サイトキネティックス社と骨格筋活性化剤で提携
●米ベンチャーとADC技術で抗がん剤共同開発
●サイトメガロウイルスワクチンのPh3開始
●エンザルタミドのPh3試験開始

田辺三菱製薬
新本社ビルの建設に着工

中外製薬
抗悪性腫瘍剤パージェタの承認取得

中外製薬／大正製薬
新規骨粗鬆症治療剤ボンビバの承認取得

協和発酵キリン
レグパラ錠の適応追加申請

大日本住友製薬
●東西両本社制へ移行
●米でLATUDAの適応追加取得

キョーリン製薬ホールディングス
杏林製薬が新研究開発施設建設

トーアエイヨー
世界初の経皮吸収型・β1遮断剤の承認取得

サノフィ
●サノフィパスツールを吸収合併
●2型糖尿病治療薬リキスミアの承認取得

World Wide View
行政関連情報
米国
●中‐大企業にはヘルスケア改革法適用を1年猶予
●FDA、後発品ラベリング改訂ルール変更に着手
●CMS、リリーのPET造影剤の償還を拒否か
●特許係争和解の経済効果について新たな知見

欧州
●モノクローナル抗体薬のBS製剤2件の承認勧告を採択
●医療専門家、医療機関との経済的関係を開示

英国
MHRA、ウォクハート製品の回収を命令

フランス
仏版「サンシャイン法」を施行

インド
当局がマイランのアジラ買収の認可を先送り

中国
●国家発展改革委員会、医薬品の原価と価格を調査
●GSK社員4名を逮捕

企業関連ニュース
ノバルティス
バイオロジカルEと途上国向けワクチンで提携

ファイザー
アイルランドで1億3000万ドルの設備投資

サノフィ
デング熱ワクチン開発競争で先行

ヴィヴァス
性的機能不全治療薬を伊企業メナリーニへ導出

アムジェン
セルヴィエと心血管系薬分野で提携

米国および欧州連合における新薬承認審査状況（2013年6月1日‐6月30日）

兜町便り　
米景気回復と金融緩和継続期待で日米とも上昇
―医薬品株は大手も中堅も月初から5％程度の上昇と好調―

薬剤　臨床現場評価リポート
Vol.29　パーキンソン病・症候群治療薬
＜MedPeer　代表医師＞　石見　陽

マーケティングシェア・シリーズ第39弾（2011年）
第20回
がん化学療法補助剤：白血球減少症治療剤、制吐剤

現金卸情報＜第963回＞　　
医薬品現金卸市況＜7月‐2＞準大手企業調査（1）田辺三菱製薬

セミナー便り／余論　
6カ月1回投与「プラリア」に大きな期待―国立国際医療研究センター：中村利孝医師―／痛みでは医師と患者に大きな認識のギャップ―日本大学総合科学研究所：小川節郎教授―／アーゼラの登場で再発・難治性のCLL患者に高い効果が期待―東海大学医学部内科学系血液・腫瘍内科：小川吉明准教授―／薬事法改正案を解説―厚生労働省医薬食品局：平山佳伸前審議官―／